28-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]arene-25,26,27-triol | 1056904-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 28-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]arene-25,26,27-triol
• 英文别名: 25-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene
• CAS: 1056904-77-8
• 化学式: C₄₆H₆₁NO₄
• 分子量: 691.995
• InChiKey: DIXPENBJAKIGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 28-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]arene-25,26,27-triol
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approach to aminoethoxy derivatives of p-(tert-butyl)calix[4]arene

  摘要：

  A new procedure has been proposed for the synthesis of mono- and bis(2-aminoethoxy)-p-(tertbutyl) calix[4]arenes from the corresponding mono- and bis[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]-p-(tert-butyl)-calix[4]arenes.

  DOI：

  10.1134/s1070428011040105

文献信息

• Specific features of the reduction of disubstituted amide derivatives of p-tert-butylcalix[4]arene
  作者：E. A. Alekseeva、S. S. Basok、I. M. Rakipov、A. V. Mazepa、A. I. Gren’

  DOI：10.1134/s1070428013070130

  日期：2013.7

  reduction at 25°C and higher of the amide groups in a large number of p-tert-butylcalix[4]arene derivatives containing amide fragments with different substituents on the nitrogen atoms was accompanied by hydrogenolysis of the C-N bond with formation of the corresponding O-(2-hydroxyethyl) calixarenes and by partial cleavage of the ether bond between the calixarene framework and the substituent to give compounds

  不论使用哪种还原剂，在25°C或更高温度下，大量对氮原子上具有不同取代基的酰胺片段的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物中酰胺基的还原都会伴随CN的氢解。通过与芳烃芳构架和取代基之间的醚键的部分裂解，形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃，并部分裂解醚化程度较低的化合物，从而形成相应的O-（2-羟乙基）杯芳烃。