1-(2-hydroxypropyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole | 146324-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxypropyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3,5-Diphenylpyrazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 146324-73-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: OHYFRADTBXQIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxypropyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,5-Diphenyl-1-(2-pyrrolidin-1-yl-propyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bruno; Ranise; Bondavalli, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 10, p. 1235 - 1248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苯基吡唑 、 methyloxirane 在 caesium carbonate 作用下， 以95%的产率得到1-(2-hydroxypropyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of β-hydroxyethylpyrazoles from propylene and styrene oxide using Cs 2 CO 3

  摘要：

  Bases such as caesium carbonate efficiently catalyze the regioselective ring opening of propylene and styrene oxide with various substituted pyrazoles. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.124