2-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester | 42537-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pent-2-enoate
• CAS: 42537-21-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: IEZZYVYNQLZBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以75%的产率得到2-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从 γ,δ-不饱和酮制备双环 1,2,4-三恶烷

  摘要：

  用过氧化氢和酸处理 γ,δ-不饱和酮可快速进入具有药用意义的 1,2,4-三恶烷结构。事实证明，稳定碳阳离子中间体的烯烃取代对于这种转化的成功很重要。

  DOI：

  10.1021/ol8022853
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)丙醛 、 三乙基2-膦酰基丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以55%的产率得到2-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 γ,δ-不饱和酮制备双环 1,2,4-三恶烷

  摘要：

  用过氧化氢和酸处理 γ,δ-不饱和酮可快速进入具有药用意义的 1,2,4-三恶烷结构。事实证明，稳定碳阳离子中间体的烯烃取代对于这种转化的成功很重要。

  DOI：

  10.1021/ol8022853