Nα-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)threonylalanine benzyl ester | 126496-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)threonylalanine benzyl ester
• 英文别名: N^α-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)threonylalanine benzyl ester
• CAS: 126496-70-6
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 470.566
• InChiKey: OFYSWQZAZYELGY-JQVVWYNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)threonylalanine benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.14h， 生成 Nα-(benzyloxycarbonyl)asparaginyl-O-(benzyl)glutamyl-O-(dimethylphosphono)tyrosyl-O-(benzyl)threonylalanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Valerio, Robert M.; Perich, John W.; Kitas, Eric A., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 9, p. 1519 - 1526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 、 L-丙氨酸苄酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Nα-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)threonylalanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Valerio, Robert M.; Perich, John W.; Kitas, Eric A., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 9, p. 1519 - 1526

  摘要：

  DOI：