2-(2-chloroethyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo<1',5':1,2>pyrido<3,4-b>indole-1,3(2H)-dione | 170937-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo<1',5':1,2>pyrido<3,4-b>indole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 4-(2-Chloroethyl)-4,6,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),10,12,14-tetraene-3,5-dione
• CAS: 170937-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: CJZCPCAEUHNMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo<1',5':1,2>pyrido<3,4-b>indole-1,3(2H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-hydroxyethyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo<1',5':1,2>pyrido<3,4-b>indole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Lopez-Rodriguez. Maria L.; Morcillo, M. Jose; Gil, Pedro J., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 1053 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic acid 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到2-(2-chloroethyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo<1',5':1,2>pyrido<3,4-b>indole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Lopez-Rodriguez. Maria L.; Morcillo, M. Jose; Gil, Pedro J., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 1053 - 1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .ALPHA.1-Adrenoceptor Reagents. Synthesis of Some 5,6,11,11a-Tetrahydro-1H-imidazo(1',5':1,6)pyrido and 5,6,11,11b-Tetrahydro-1H-imidazo(1',5':1,2)pyrido(3,4-b)indole-1,3(2H)-diones.
  作者：Maria L. LOPEZ-RODRIGUEZ、M.Jose MORCILLO、Bellinda BENHAMU、Esther FERNANDEZ、Jorge SERRANO、Luis ORENSANZ

  DOI：10.1248/cpb.43.941

  日期：——

  Several 2-substituted 5,6,11,11a-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,6]pyrido (1) and 5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo [1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indole,3(2H)-diones (2) were synthesized and studied by 2D-NMR spectroscopy and difference nuclear Overhauser effect experiments. All the compounds were evaluated for in vitro alpha(1) adrenoceptor affinity by radioligand receptor binding assays. The most active derivative

  几个2-取代的5,6,11,11a-四氢-1H-咪唑[1'，5'：1,6]吡啶（1）和5,6,11,11b-四氢-1H-咪唑[1'，合成并合成了5'：1,2]吡啶基[3,4-b]吲哚，3（2H）-二酮（2），并通过2D-NMR光谱和核相差Overhauser效应实验研究。通过放射性配体受体结合试验评估了所有化合物的体外α（1）肾上腺素受体亲和力。从大鼠皮膜置换[3H]吡唑嗪最活跃的衍生物是1b（K（i）= 219 nM）。在1 microM浓度下，化合物1和2对苯二氮卓或5-HT（1A）受体没有影响。1b的生物学活性使它可能成为设计新的选择性α1肾上腺素受体配体的先导化合物。