3-bromo-4-isopropylaniline | 112299-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-isopropylaniline
• 英文别名: 3-bromo-4-isopropyl-aniline；3-Brom-4-isopropyl-anilin；2-Brom-4-amino-isopropyl-benzol；2-Brom-4-amino-cumol；3-bromo-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 112299-61-3
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: ZDWAJOHLJMQPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-isopropylaniline 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 methyl 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-6-isopropylquinolin-4-yl)amino)-5-cyclopentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基异丙基苯 在 iron(III) chloride 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-4-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种通过在特定铂催化剂上对N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺进行氢化制备N-(5-氯-2-异丙基苯基)环丙胺的方法。

  公开号：

  WO2013160387A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20080009524A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2013160387A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to a process for preparing N-(5-chloro-2-isopropylbenzyl)cyclopropanamine by hydrogenation of N-[(5-chloro-2-isopropylphenyl)methylene]cyclopropanamine over specific platinum catalysts.

  本发明涉及一种通过在特定铂催化剂上对N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺进行氢化制备N-(5-氯-2-异丙基苯基)环丙胺的方法。
• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTYL DERIVATIVES USEFUL FOR MAKING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：STEVENS Christian

  公开号：US20100093807A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides 1-substituted-7-azabicyclo[2.2.1]heptyl derivatives, intermediates and methods for producing them, which are therapeutic agents useful for the prevention and treatment of central nervous system disorders and diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy, pain, nicotine addiction and dementia.

  这项发明提供了1-取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物、中间体及其制备方法，这些治疗剂对预防和治疗由尼古丁乙酰胆碱受体介导的中枢神经系统疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫、疼痛、尼古丁成瘾和痴呆症非常有用。