2-溴-4-氯异丙基苯 | 1369828-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯异丙基苯
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-1-isopropylbenzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-chloro-1-(1-methylethyl)benzene；2-bromo-4-chloro-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1369828-32-9
• 化学式: C₉H₁₀BrCl
• 分子量: 233.535
• InChiKey: BCARRKVCHXVTJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.5 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯异丙基苯 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 N-(5-chloro-2-isopropylbenzyl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种通过在特定铂催化剂上对N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺进行氢化制备N-(5-氯-2-异丙基苯基)环丙胺的方法。

  公开号：

  WO2013160387A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基异丙基苯 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 zinc dibromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-溴-4-氯异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种通过在特定铂催化剂上对N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺进行氢化制备N-(5-氯-2-异丙基苯基)环丙胺的方法。

  公开号：

  WO2013160387A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013049250A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Ir-Catalyzed Enantioselective, Intramolecular Silylation of Methyl C–H Bonds
  作者：Bo Su、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.7b06679

  日期：2017.9.6

  We report highly enantioselective intramolecular, silylations of unactivated, primary C(sp3)–H bonds. The reactions form dihydrobenzosiloles in high yields with excellent enantioselectivities by functionalization of enantiotopic methyl groups under mild conditions. The reaction is catalyzed by an iridium complex generated from [Ir(COD)OMe]2 and chiral dinitrogen ligands that we recently disclosed.

  我们报告高度对映选择性分子内，未激活的，主要的C（sp 3）–H键的甲硅烷基化。通过在温和条件下对映体甲基官能化，该反应以高收率形成具有优异对映选择性的二氢苯并甲硅烷。反应是由[Ir（COD）OMe] 2和我们最近公开的手性二氮配体生成的铱配合物催化的。对映体富集的二氢苯并甲硅烷中的C-Si键进一步转化为最终产品中的C-Cl，C-Br，C-I和C-O键。通过顺序C（sp 3）–H和C（sp 2）–H甲硅烷基化和官能化，以及包含多种类型的C–H键的手性天然产物衍生物的非对映选择性C–H甲硅烷基化。初步的机理研究表明，C–H裂解是决定速率的步骤。
• Substituted Fused Pyrimidinones and Dihydropyrimidinones
  申请人：FRACKENPOHL Jens

  公开号：US20120157306A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The use of substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones of the formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for invigorating plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用公式（I）中定义的基团的取代融合嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，激发植物生长和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINONES AND DIHYDROPYRIMIDINONES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150173359A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The use of substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones of the formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for invigorating plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用式(I)中的替代融合嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐，其中式(I)的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140235629A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I或II的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，尤其是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。