2-溴-1-异丙基-4-硝基苯 | 101980-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-异丙基-4-硝基苯
• 中文别名: 3-溴-4-异丙基硝基苯
• 英文名称: 2-bromo-1-isopropyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-nitro-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 101980-41-0
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: QMWKRZOLOPHTIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-160 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-异丙基-4-硝基苯 在 铂 、 溴化锌 氮气 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3-Bromo-4-isopropylaniline (17.4 g, 94.5 LC-% by area, 97.7 GC-% by area, >99% of theory) was obtained as a brown oil的产率得到3-bromo-4-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种通过在特定铂催化剂上对N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺进行氢化制备N-(5-氯-2-异丙基苯基)环丙胺的方法。

  公开号：

  US20150094492A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基异丙基苯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 3-硝基苯磺酸水合物 作用下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到2-溴-1-异丙基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  具有吸电子取代基的芳烃催化亲电卤化

  摘要：

  芳烃的亲电卤化可能是制备芳基卤化物的最简单方法，芳基卤化物是农用化学品、材料和药物中的重要结构基序。然而，芳烃的亲核性被吸电子取代基削弱，其亲电子卤化反应通常需要苛刻的条件，导致底物范围和应用受到限制。因此，在温和条件下卤化含有吸电子基团（EWGs）和复杂生物活性化合物的芳烃一直是一个长期的挑战。在此，我们描述了在温和条件下具有吸电子取代基的芳烃的 Brønsted 酸催化卤化，为芳基卤化物提供了一种有效的方案。布朗斯台德酸与质子溶剂 1,1,1,3,3 的氢键，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06440

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013096151A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R1, R2, R3; R4; and R5 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2009055674A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Provided herein are pyrrolopyrimide alkynyl compounds, and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013029338A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2013160387A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to a process for preparing N-(5-chloro-2-isopropylbenzyl)cyclopropanamine by hydrogenation of N-[(5-chloro-2-isopropylphenyl)methylene]cyclopropanamine over specific platinum catalysts.

  本发明涉及一种通过在特定铂催化剂上对N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺进行氢化制备N-(5-氯-2-异丙基苯基)环丙胺的方法。
• PROCESS FOR PREPARING N-(5-CHLORO-2-ISOPROPYLBENZYL)CYCLOPROPANAMINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150094492A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to a process for preparing N-(5-chloro-2-isopropylbenzyl)cyclopropanamine by hydrogenation of N-[(5-chloro-2-isopropylphenyl)methylene]cyclopropanamine over specific platinum catalysts.

  本发明涉及一种通过在特定铂催化剂上对N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺进行氢化制备N-(5-氯-2-异丙基苯基)环丙胺的方法。