2-(trimethylsilyl)pyrene | 144468-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)pyrene
• 英文别名: 1-trimethylsilylpyrene；trimethyl(pyren-2-yl)silane
• CAS: 144468-27-9
• 化学式: C₁₉H₁₈Si
• 分子量: 274.437
• InChiKey: QNEWZWMSRJJJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)pyrene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及含有该化合物的有机光电元件与应用

  摘要：

  本发明公开了一种有机化合物及含有该化合物的有机光电元件与它们的应用，所述的有机化合物由结构式(I)表示。其中，结构式(I)中，R1至R3相同或不同地选自C1‑C6的烷基、氘代烷基、烷基硅烷基、氘代烷基硅烷基、烷氧基、烷基硅氧基；R4至R12相同或不同地选自氢、氘、F、CN中的一种，或为具有1～60个碳原子的烷基、环烷基、杂烷基、取代或未取代芳基烷基、烷氧基、取代或未取代芳氧基、烷基硅烷基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、烷基胺基、取代或未取代芳基胺基、取代或未取代杂芳基胺基及其组合，且R5、R7、R9、R11中至少一个不为氢。本发明的有机化合物提升了热稳定性和发光效率，以其作为发光层材料构筑的OLED器件，效率显著提升和驱动电压明显降低，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN113248532B
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(trimethylsilyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Metal arene complexes in organic synthesis. Hydroxylation, trimethylsilylation, and carbethoxylation of some polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing .eta.6-arene-chromium tricarbonyl complexes

  摘要：

  The deprotonation of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) chromium tricarbonyl complexes (PAH = naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, fluoranthene) using an in situ technique where the PAH complex, the base (LiTMP or LDA), and the electrophile (trialkyl borate, trimethylsilyl chloride, or ethyl chloroformate) were placed in solution simultaneously resulted in hydroxylation, trimethylsilylation, or carbethoxylation of the PAH after oxidative workup where the regiochemistry was controlled by steric factors. As a result, substitution at positions of the PAHs not readily available by electrophilic substitution were obtained in some cases. Conditions minimizing isomer mixtures and factors affecting the regiochemistry and the scope of the reaction sequence were examined.

  DOI：

  10.1021/jo00050a023