2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole | 32278-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole
• 英文别名: (VIb)；4-phenyl-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-one；4-Phenyl-2H-pyrimido(2,1-B)(1,3)benzothiazol-2-one；4-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-one
• CAS: 32278-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: VRTFHAOXCUFUFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  483.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-phenyl-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Al-Jallo,H.N.; Muniem,M.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 849 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸乙酯 、 2-氨基苯并噻唑 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Heterocyclic Compounds. XIII. Reaction of 2-Amino-benzazoles with Acetylenic Compounds

  摘要：

  报道了2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并噻唑、2-苯并恶唑和-苯并咪唑等2-氨基苯并唑与乙炔化合物的反应，并与这些苯并唑和乙氧基亚甲基丙二酸酯的缩合产物进行比较。在前一种情况下，得到2-氧代化合物，而4-氧代化合物是后一缩合中的产物。这些产物的结构通过核磁共振和质谱得到证实。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2019

文献信息

• The reactions of 2-aminothiazoles and 2-aminobenzothiazoles with propiolic acid and its esters
  作者：D. W. Dunwell、D. Evans

  DOI：10.1039/j39710002094

  日期：——

  The main products from the title reactions were 7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones (IV) and 2H-pyrimido-[2,1-b]benzothiazol-2-ones (V). Treatment of some of these with primary and secondary aliphatic amines yielded 2-(β-aminoacryloyl)imino-Δ4-thiazolines (X) and the corresponding benzo-analogues (XI).

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。
• Nouveaux dérivés du pyrimido /2,1-b/ benzothiazole et leurs sels, procédé et intermédiaires de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0153230A2

  公开（公告）日：1985-08-28

  L'invention concerne les dérivés: où R et R, représentent hydrogène, alcoyle (C1-C8) ou forment un cycloalcoyle (C3-C6), R, est hydroxy, alcoxy (C1-C6) ou - NR5R6, R5 et R6 représentent hydrogène, alcoyle (C1-C6) ou forment un pipéridino ou un morpholino, R2 est hydrogène, alcoyle (C1-C6), aryle (C6-C12) éventuellement substitué par alcoyle (C1-C6) par alcoxy (C1-C6) par halogène ou par nitro ou R2 est un hétéroaryle, un aralcoyle (C7-C13), un alcoxycarbonyl (C2-C7) ou un cycloalcoyle (C3-C6) et leurs sels, leur préparation, leur application comme médicaments, notamment antiallergiques, les compositions les renfermant et des nouveaux intermédiaires.

  本发明涉及衍生物： (C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤素或硝基任选取代的(C6-C12)-芳基，或者 R2 是杂芳基、(C7-C13)-芳基、(C2-C7)-烷氧基羰基或(C3-C6)-环烷基，以及它们的盐、它们的制备方法、它们作为药物（尤其是抗过敏药物）的用途、含有它们的组合物和新的中间体。
• Nouveaux dérivés du pyrimido /2,1-b/ benzothiazole et leurs sels, procédé de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0211759A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  L'invention concerne les dérivés : où R et R₃ représentent hydrogène, alcoyle (C 1-6) ou forment un cycloalcoyle (C 3-6), R₁ est alcoxy (C 7-12) R₂ est hydrogène, alcoyle (C 1-6), aryle (C 6-12) éventuellement substitué par alcoyle (C 1-6) par alcoxy (C 1-6) par halogène ou par nitro ou R₂ est un hétéroaryle, un aralcoyle (C 7-13), un alcoxycarbonyl (C 2-7) ou un cycloalcoyle (C 3-6) et leurs sels d'addition avec les acides, leur préparation, leur application comme médicaments, notamment antiallergiques et les compositions les renfermant.

  本发明涉及衍生物： 其中 R 和 R₃ 代表氢、烷基（C 1-6）或形成环烷基（C 3-6），R₁ 是烷氧基（C 7-12），R₂ 是氢、烷基（C 1-6）、芳基（C 6-12），可选被烷基（C 1-6）被烷氧基（C 1-6）被卤素或硝基取代，或 R₂ 是杂芳基、芳烷基（C 7-13）、烷氧羰基（C 2-7）或环烷基（C 3-6）及其与酸的加成盐、它们的制备方法、它们作为药物（尤其是抗过敏药物）的用途以及含有它们的组合物。
• AL-JALLO H. N.; MUNIEM M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 849-853
  作者：AL-JALLO H. N.、 MUNIEM M. A.

  DOI：——

  日期：——