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(1,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-methanol | 103983-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-methanol
英文别名
(1,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)methanol
(1,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-methanol化学式
CAS
103983-41-1
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
XYZPAUIPZWUVHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 (1,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Zur环化反应顺式-反式-Verbindungen der Geranylreihe
    摘要:
    Es wirdbestätigt,在环化反应后的立体异构体中,Pseudojonone(Geranyliden- and Neryliden-aceton)发生了变化。Schwefelsäureje identische Jonone ergeben。
    DOI:
    10.1002/hlca.19530360724
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文献信息

  • Produits à odeur de violette. 59<sup>e</sup>communication. Triméthyl-1, 1, 2-(butène-2<sup>1</sup>-one-2<sup>3</sup>)-yl-2-cyclohexène-3, un isomère de l'α-ionone
    作者:Cl. Daesslé、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19570400726
    日期:——
    By modifying a method formerly described, 1, 1,2-trimethyl-2- carbethoxy-cyclohexan-3-one, 1,1,2-trimethyl-2-carbethoxycyclohexan-3-ol, and 1, 1, 2-trimethyl-2-carbethoxy-cyclohex-3-ene have been prepared. Starting from this latter compound and passing through the corresponding alcohol and aldehyde, 1,1,2-trimethyl-2-(21-buten-- 23-on)-yl-cyclohex-3-ene has been obtained. This ketone differs from α-ionone
    通过修改先前描述的方法,将1,1,2-三甲基-2-甲乙氧基-环己-3-,1,1,2-三甲基-2-乙氧基环己-3-醇和1,1,2-三甲基-已经制备了2-碳乙氧基-环己-3-烯。从后一化合物开始并穿过相应的醇和醛,1,1,2-三甲基-2-(2 1 -butene-- 2 3 -酮) -基-环己-3-烯已经获得。该酮与α-紫罗兰酮的区别在于,其位于环的2位(而不是3位)上,是孤立的甲基的位置。
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