5-氯-4-(2-羟基乙基)-3(2H)-吡嗪酮 | 1354455-01-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-4-(2-羟基乙基)-3(2H)-吡嗪酮
• 英文名称: 4-chloro-5-(2-hydroxyethyl)-1H-pyridazin-6-one
• 英文别名: 5-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3(2H)-Pyridazinone
• CAS: 1354455-01-8
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: ATNDPLLNKNMMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-(2-羟基乙基)-3(2H)-吡嗪酮 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Azaindolines: derisking the indoline structural alert

  摘要：

  4-Substitued azaindolines, which are isosteres of indolines, are useful synthetic building blocks that reduce the risk of bioactivation induced idiosyncratic toxicity have been prepared. Multigram routes to 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-triflate 16, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrite 20 and 4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine 30 are outlined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.070
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[5-chloro-2-[(4-methoxyphenyl) methyl]-3-oxo-pyridazin-4-yl] acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-氯-4-(2-羟基乙基)-3(2H)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1