1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-chlorophenyl)ethyl)cyclopropanamine | 1001124-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-chlorophenyl)ethyl)cyclopropanamine
• 英文别名: 1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-chlorophenyl)ethyl]cyclopropan-1-amine
• CAS: 1001124-95-3
• 化学式: C₁₇H₂₈ClNOSi
• 分子量: 325.954
• InChiKey: WQFDRHJNBKRRCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-chlorophenyl)ethyl)cyclopropanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-butyl 1-(1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-chlorophenyl)ethyl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDROTHIENO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20120329808A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供包括已解析的对映体、顺反异构体、溶剂化物及其药学上可接受的盐的化合物，其化学式为：同时，本发明还提供使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂及用于治疗高增殖性疾病如癌症的方法。
• Substituted piperazines as AKT inhibitors
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US09303040B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括经过分离的对映体、非同构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式为：此外，本发明还提供使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。