(Z)-11-[(2-Acetoxy-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-tridec-5-enoic acid | 161496-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-11-[(2-Acetoxy-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-tridec-5-enoic acid
• CAS: 161496-82-8
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₆
• 分子量: 413.555
• InChiKey: VOTTYXLPQNORBO-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-11-[(2-Acetoxy-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-tridec-5-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azamacrolides — (±)Epilachnadiene, (±)Norepilachnene and (±)Homoepilachnene

  摘要：

  First synthesis of titled azamacrolides minor components from mexican bean beetle pupae secretions is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02197-j
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 1-ethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Celite 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (Z)-11-[(2-Acetoxy-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-tridec-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azamacrolides — (±)Epilachnadiene, (±)Norepilachnene and (±)Homoepilachnene

  摘要：

  First synthesis of titled azamacrolides minor components from mexican bean beetle pupae secretions is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02197-j