2-(4-methoxyphenyl)-4-(5-phenylpent-1-ynyl)oxazole | 1268685-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-(5-phenylpent-1-ynyl)oxazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-(5-phenylpent-1-ynyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1268685-65-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: JUHSNILURZTDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(butylthio)-4-(5-phenylpent-1-ynyl)oxazole 、 chlorozinc(1+),methoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-(5-phenylpent-1-ynyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  金属催化交叉偶联反应合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000668