| 1245704-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1245704-08-8
• 化学式: C₄₇H₅₂F₁₈N₆O₂₅
• 分子量: 1442.93
• InChiKey: LRJILHMDLWHQRT-PTUCDITASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以181 mg的产率得到6,3’,4’,2’’,3’’’,4’’’-hexa-O-acetyl -5’’-carboxy-1,3,2’,6’,2’’’,6’’’-hexadesamino-1,3,2’,6’,2’’’,6’’’-hexatrifluoroacetamidoneomomycin
  参考文献：
  名称：

  4,5-氨基糖苷类抗生素5′′修饰的构效关系

  摘要：

  新霉素 B 和 apralogs 的呋喃核糖基 5 位可耐受多种修饰( X )，但只有胺基衍生物在巴龙霉素、丙霉素和核霉素中具有活性。这是根据总氨基计数和环 1 官能团（氨基或羟基）进行讨论的，新霉素和 apralog 中 6'-和 7'-位置的氨基赋予更大的灵活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200120
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以624 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4,5-氨基糖苷类抗生素5′′修饰的构效关系

  摘要：

  新霉素 B 和 apralogs 的呋喃核糖基 5 位可耐受多种修饰( X )，但只有胺基衍生物在巴龙霉素、丙霉素和核霉素中具有活性。这是根据总氨基计数和环 1 官能团（氨基或羟基）进行讨论的，新霉素和 apralog 中 6'-和 7'-位置的氨基赋予更大的灵活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200120

文献信息

• Solid-Supported Synthesis and Click Conjugation of 4′-<i>C</i>-Alkyne Functionalized Oligodeoxyribonucleotides
  作者：Anu Kiviniemi、Pasi Virta、Harri Lönnberg

  DOI：10.1021/bc100268w

  日期：2010.10.20

  4'-C-[N,N-Di(4-pentyn-l-yl)aminomethyl]thymidine and 4'-C-[N-methyl-N-(4-pentyn-l-yl)aminomethyl]thymidine 3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidites (1, 2) were synthesized, and one or two such monomers were incorporated into a 15-mer oligodeoxyribonucleotide. After chain assembly, azido-functionalized ligands, including appropriate derivatives of 1,4-phenylenedimethaneamine, mannose, paromamine, and neomycin, were conjugated to the alkynyl groups by the click chemistry on a solid support. The influence of the 4'-modifications on the melting temperature with DNA and 2'-O-methyl RNA targets was studied. Oligonucleotides containing one to four mannose ligands in the central part of the chain (up to two 4'-C-[N,N-di(4-pentyn-l-yl)aminomethyl]thymidine units) form equally stable duplexes with complementary 2'-OMe RNA as the corresponding unmodified DNA sequence. At high salt content, the mannose conjugation is even stabilizing. On using a DNA target, a modest destabilization occurs. All the amino group bearing conjugates stabilized the duplexes, the DNA.DNA duplexes more than the DNA.2'-O-methyl RNA duplexes.