| 936259-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 936259-19-7
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₄Si
• 分子量: 473.728
• InChiKey: QFCUVPANYAKCLV-TWZUMTFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 palladium dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.67h， 生成 methyl (2S,4R,6R,7R,9S,10R,12R)-10-[(E)-3-amino-3-oxoprop-1-enyl]-4-methyl-11-oxo-1-azatetracyclo[7.3.1.02,7.06,12]tridecane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (+)-Lyconadin A and (−)-Lyconadin B

  摘要：

  The enantioselective syntheses of (+)-lyconadin A and (-)-lyconadin B are described. Key bond constructions include a strategy-level intramolecular aldol/conjugate addition cascade, an olefin aminoiodination, and a novel one-pot alpha-pyridinone annulation.

  DOI：

  10.1021/ja070336+
• 作为产物：
  描述：

  在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lyconadins：(+)-Lyconadin A 和 (-)-Lyconadin B 的对映选择性全合成

  摘要：

  全面介绍了 (+)-lyconadin A (1) 和 (-)-lyconadin B (2) 的对映选择性全合成。该项目的核心是识别和部署一个关键的战略级分子内醛醇/共轭加成级联，在一次操作中，导致了两个新的碳碳 sigma 键、三个新的立体中心和两个新环，尽管lyconadins 在 C(12) 处的不正确立体性。C(12) 立体性的校正是通过质子化分子内胺的创新使用实现的。氨基碘烯烃环化结合 α-吡啶酮和 3,4-二氢吡啶酮环化方案，分别允许完成 (+)-lyconadin A (1) 和 (-)-lyconadin B (2) 的合成。

  DOI：

  10.1021/ja804939r