3-(3-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate | 475680-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 475680-43-4
• 化学式: C₁₇H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 384.256
• InChiKey: XZVZJASWYODLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 3-(3-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到N-[3-(3-bromophenyl)-1-phenyl]-4-pyrazole-4-carbonyl-N'-(5-methylisoxazol-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates react with 3-amino-5-methylisoxazole to afford 3-aryl-N-(3-acetonyl-1,2,4-thiadizol-5-yl)-1-phenylpyrazole-4-carboxamides.

  DOI：

  10.1023/a:1016519811186
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates were synthesized by treatment of 3-aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl chlorides with lead, sodium, or ammonium thiocyanate. Their reactions with amines, hydrazines, and acylhydrazines gave the corresponding thioureas and thiosemicarbazides.

  DOI：

  10.1023/a:1016394311649