4-叔丁基环己-3-烯-1-醇 | 90974-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-叔丁基环己-3-烯-1-醇
• 英文名称: 4-tert-Butyl-3-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 4-t-butyl-3-cyclohexen-1-ol；4-tert-Butyl-3-cyclohexenol；4-tert-Butylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 90974-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: XPZHXNCXIFFPLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 生成 4-叔丁基环己-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  4-t-Butyl-3-cyclohexenone and 4-t-Butyl-3-cyclohexenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a092

文献信息

• Tuning of Vinylborane Dienophilicity. Optimization of Reactivity, Regioselectivity, endo-Stereoselectivity, and Reagent Stability
  作者：Daniel A. Singleton、Jose P. Martinez、José V. Watson、Grace M. Ndip

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90174-7

  日期：1992.7

  Diels-Alder reactions are compared. Vinyl-3,6-dimethylborepane was the most stable simple vinylborane examined, and appears to be indefinitely stable at 25°C. Surprisingly, trivinylborane is the most reactive, and reacts about 18 times faster than the vinyldialkylboranes with cyclopentadiene. Vinyl-9-BBN is the most regioselective dienophile, in keeping with principally steric control of regioselectivity

  报告了一些乙烯基硼烷的简单合成，并比较了它们在Diels-Alder反应中的性质。乙烯基-3,6-二甲基硼烷是最稳定的简单乙烯基硼烷，在25°C下似乎无限稳定。出乎意料的是，三乙烯基硼烷是最活泼的，并且与乙烯基二烷基硼烷与环戊二烯的反应快约18倍。乙烯基-9-BBN是最具区域选择性的亲二烯体，与乙烯基硼烷的Diels-Alder反应中区域选择性的主要空间控制保持一致。所有的双亲物都显示出高内吞戊烯具有-立体选择性，而乙烯基3,6-二甲基环戊烷则显示出显着改善的环戊二烯立体选择性。通常，通过选择硼上的烷基取代基，可以优化乙烯基硼烷的反应性，区域选择性，内部立体选择性和稳定性。
• Vinylboranes are omniphilic dienophiles. Some unusual and useful properties of vinylboranes in diels-alder reactions
  作者：Daniel A. Singleton、Jose P. Martinez、José V. Watson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91848-3

  日期：1992.2

  The rate of Diels-Alder reactions with vinyl-9-BBN is uniquely insensitive to diene substituent effects, and high reactivity is observed with both electron-rich and electron-poor dienes. The regioselectivity of these reactions is controlled mainly by steric effects.

  乙烯基-9-BBN与Diels-Alder的反应速率对二烯取代基效应非常不敏感，并且在富电子和贫电子的二烯上均观察到高反应活性。这些反应的区域选择性主要由空间效应控制。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• In situ formation of vinylboranes for use in Diels Alder reactions. An easy one-pot Diels-Alder synthesis of cyclohexenols
  作者：Daniel A. Singleton、Jose P. Martinez、Grace M. Ndip

  DOI：10.1021/jo00047a037

  日期：1992.10
• 1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170233378A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-7-yl-(5-substituted-thiophen-2-yl)-sulfonamide compounds, formulations containing those compounds, and their use as AICARFT inhibitors.