3,4-bis(1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole | 1445657-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-bis(1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4-[3-[1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonylpyrazole-4-carbonyl]-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl]pyrazole-3-carboxylate；ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4-[3-[1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonylpyrazole-4-carbonyl]-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1445657-29-3
• 化学式: C₃₆H₂₈Cl₂N₆O₆
• 分子量: 711.561
• InChiKey: IABYLNIJKHTOTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-diacetyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,4-bis(1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  羟基酰卤与双烯胺的反应：合成新型聚氮杂-叔杂环的便捷途径

  摘要：

  以高收率制备了新的二（吡唑基亚氨基）。还研究了它们的合成用途，作为新型双（杂芳基吡唑）的区域选择性合成的前体。讨论了在研究的反应中观察到的机理和选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.840