[1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 932743-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 932743-84-5
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₈
• 分子量: 537.569
• InChiKey: OPMVWWGFWAKSMP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[2-[(4S)-3-benzyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxido-1,3,2-diazaphospholidin-2-ium-4-yl]ethyl]-3,4-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物：DIAPHOX，Pd催化Morita-Baylis-Hillman加合物衍生物的Pd催化不对称烯丙基胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]由外消旋的森田-贝利斯-希尔曼加合物制备的烯丙基碳酸酯的不对称烯丙基胺化反应在Pd催化剂，手性二氨基膦氧化物（DIAPHOX）和BSA的存在下进行，得到了相应的手性氮杂-森田-拜利斯-希尔斯曼加合物衍生物，收率高达99％ee，产率极高。环状反应产物可以转化成各种合成有用的化合物，例如手性环状β-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol0700207
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯胺 、 Z-天冬氨酸酸酐 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到[1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物：DIAPHOX，Pd催化Morita-Baylis-Hillman加合物衍生物的Pd催化不对称烯丙基胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]由外消旋的森田-贝利斯-希尔曼加合物制备的烯丙基碳酸酯的不对称烯丙基胺化反应在Pd催化剂，手性二氨基膦氧化物（DIAPHOX）和BSA的存在下进行，得到了相应的手性氮杂-森田-拜利斯-希尔斯曼加合物衍生物，收率高达99％ee，产率极高。环状反应产物可以转化成各种合成有用的化合物，例如手性环状β-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol0700207