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| 194851-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
194851-77-9
化学式
C14H26N2O6
mdl
——
分子量
318.37
InChiKey
UCKCWXLNAHNXEW-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    118.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 在 1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到Boc-γLeu(β-CH2NO2)-γIle(β-CH2NO2)-COOEt
    参考文献:
    名称:
    β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的合成和立体化学分析†
    摘要:
    迈克尔加成中的高非对映选择性 硝基甲烷对于α,β-不饱和γ-氨基酯,研究了β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的晶体构象。结果表明,N- Boc保护的酰胺NH,α,β-不饱和γ-氨基酯的构型和烷基侧链在决定硝基甲烷向E-乙烯基氨基酸酯的高非对映选择性中起着至关重要的作用。两个α,β不饱和γ氨基酯和迈克尔加成产物的晶体构象的研究表明,一个H-C γ -C β Ç α黯然失色不饱和氨基酯导致主要(的构象异构体的抗)产品相比那的N-C γ -C β ç α黯淡的构想者。分离主要的非对映异构体并进行肽合成。含有β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸的二肽的单晶分析揭示了螺旋形的折叠构象,带有一个涉及九个原子假环的分离的H键。
    DOI:
    10.1039/c2ob27070f
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的合成和立体化学分析†
    摘要:
    迈克尔加成中的高非对映选择性 硝基甲烷对于α,β-不饱和γ-氨基酯,研究了β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的晶体构象。结果表明,N- Boc保护的酰胺NH,α,β-不饱和γ-氨基酯的构型和烷基侧链在决定硝基甲烷向E-乙烯基氨基酸酯的高非对映选择性中起着至关重要的作用。两个α,β不饱和γ氨基酯和迈克尔加成产物的晶体构象的研究表明,一个H-C γ -C β Ç α黯然失色不饱和氨基酯导致主要(的构象异构体的抗)产品相比那的N-C γ -C β ç α黯淡的构想者。分离主要的非对映异构体并进行肽合成。含有β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸的二肽的单晶分析揭示了螺旋形的折叠构象,带有一个涉及九个原子假环的分离的H键。
    DOI:
    10.1039/c2ob27070f
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