cyclohexyl 2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-xylopyranoside | 1342295-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-xylopyranoside
• CAS: 1342295-25-3
• 化学式: C₂₅H₃₈Cl₆N₂O₉
• 分子量: 723.303
• InChiKey: FPUQUMXTINBHSI-DOTXUXAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  116.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-xylopyranoside 在 ammonium acetate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到cyclohexyl 2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethylamino-β-D-forosaminyl)-2-N-methylamino-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  有效和立体选择性地合成了双炔二烯的二糖片段

  摘要：

  二糖片段的有效和立体选择性合成，2-脱氧-4- ø - （Ñ '-monodemethyl- d -forosaminyl）-2-甲基氨基- β- d -xylopyranoside，一种新颖的抗生素，incednine（1）中，描述。通过远程参与辅助糖基化可实现2,3,4,6-四脱氧-4-甲基氨基糖苷键的关键β-立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol202639v
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl 3-O-chloroacetyl-2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-xylopyranoside 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到cyclohexyl 2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  有效和立体选择性地合成了双炔二烯的二糖片段

  摘要：

  二糖片段的有效和立体选择性合成，2-脱氧-4- ø - （Ñ '-monodemethyl- d -forosaminyl）-2-甲基氨基- β- d -xylopyranoside，一种新颖的抗生素，incednine（1）中，描述。通过远程参与辅助糖基化可实现2,3,4,6-四脱氧-4-甲基氨基糖苷键的关键β-立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol202639v