4-叔丁基笨乙醛 | 109347-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基笨乙醛
• 中文别名: 2-(4-叔丁基苯基)乙醛；4-叔丁基苯乙醛
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)acetaldehyde
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)acetaldehyde；p-(tert-butylphenyl)acetaldehyde；2-(4-Tert-butylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 109347-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD08703377
• 分子量: 176.258
• InChiKey: VMLYBYNXKMHLIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基笨乙醛 在 三(五氟苯基)硼烷 、 频那醇硼烷 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4-(tert-butyl)phenethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的串联质子化/氘代和原位形成的烯胺还原

  摘要：

  开发了一种高效的B（C 6 F 5）3催化串联质子化/氘代和在水和频哪醇硼烷存在下还原原位形成的烯胺的方法。叔胺的区域选择性β-氘化具有高的化学和区域选择性。D 2 O被用作一种容易获得且廉价的氘源。机理研究表明，B（C 6 F 5）3可以活化水以促进烯胺的质子化和还原。

  DOI：

  10.1039/d1ob00316j
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苯)乙醇 在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86.4%的产率得到4-叔丁基笨乙醛
  参考文献：
  名称：

  18F 标记硼氨基酸的合成和评价作为癌症管理的潜在新正电子发射断层扫描试剂

  摘要：

  硼中子俘获疗法 (BNCT) 是一种利用含硼配体的有前途的癌症治疗策略。在本报告中，合成并评估了一系列取代的硼氨基酸，旨在获得可将正电子发射断层扫描 (PET) 与 BNCT（治疗诊断剂）相结合的代谢稳定的硼衍生试剂。基于苯丙氨酸（Phe）核心结构，研究了取代基团对肿瘤积累的影响。通过18 F– 19 F 同位素交换反应以 27.2–66.8% 的产率用氟 18 标记试剂。在 B16-F10 荷瘤小鼠中，[ 18 F]-( R )-(1-ammonio-2-(4-methoxyphenyl) ethyl) trifluoroborate ( R -[ 18 F]-图 5a ) 与其他测试相比，表现出最佳的肿瘤摄取（基于离体生物分布的 5.54 ± 2.32% ID/g 和基于 PET 成像的 3.5 ± 0.04% ID/g，肿瘤与肌肉的比率高达 2.6）和稳定性代理。总之，R -[ 18

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.2c00036

文献信息

• Synthesis of Aporphine Analogues via Palladium-Catalyzed Intramolecular Aryl–Aryl Dehydrogenative Coupling
  作者：Chen Su、Wen-Hua Xu、Rui-Li Guo、Xing-Long Zhang、Xue-Qing Zhu、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01649

  日期：2021.10.1

  Reported herein is an intramolecular dehydrogenative coupling of two inert aryl C–H bonds for the synthesis of aporphine analogues. The process represents a novel tool for the preparation of aporphines via palladiun-catalyzed C–H bond activation. The present reaction is compatible with various functional groups, and the coupling products have been further applied for the synthesis of natural products

  本文报道了用于合成阿朴啡类似物的两个惰性芳基 C-H 键的分子内脱氢偶联。该过程代表了一种通过钯催化的 C-H 键活化制备阿朴啡的新工具。本反应与多种官能团相容，偶联产物已进一步应用于天然产物阿朴啡和zenkerine的合成。
• KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Janusz Michael John

  公开号：US20070299072A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to 4-oxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decanes which are useful as Kv1.5 potassium channel inhibitors providing atrial-selective antiarrhythmic activity. The present invention further relates to compositions and methods for treating atrial-selective antiarrhythmia.

  本发明涉及作为Kv1.5钾通道抑制剂的4-氧代-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷，具有提供房性选择性抗心律失常活性的作用。本发明还涉及用于治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。
• 一种喹啉衍生物的合成方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN110204486B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种喹啉衍生物的合成方法：以式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物、式II所示的苯乙醛衍生物为原料，进行反应得到式III所示的喹啉衍生物。本发明原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，条件温和，而且，底物范围广，产率高，操作简单等优点。。
• DDQ-mediated Direct C(sp³)H Cyanation of Benzyl Ethers and 1,3-Diarylpropenes under Solvent- and Metal-free Conditions
  作者：Shanshan Kong、Lingqiong Zhang、Xiaoli Dai、Lianzhi Tao、Chunsong Xie、Lei Shi、Min Wang

  DOI：10.1002/adsc.201500096

  日期：2015.8.10

  A direct cyanation of benzyl ethers and 1,3‐diarylpropenes with TMSCN was performed under solvent‐ and metal‐free conditions. This oxidative cross dehydrative coupling (CDC) reaction was promoted by 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (DDQ) and provided rapid access to a broad range of nitriles in good to excellent yields.

  在无溶剂和无金属的条件下，用TMSCN对苄基醚和1,3-二芳基丙烯进行直接氰化。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）促进了这种氧化交叉脱水偶联（CDC）反应，并提供了以良好或优异的收率快速获得各种腈的途径。
• O ₂ ‐Assisted Four‐Component Reaction of Vinyl Magnesium Bromide with Chiral <i>N</i> ‐ <i>tert</i> ‐Butanesulfinyl Imines To Form <i>syn</i> ‐1,3‐Amino Alcohols
  作者：Runping Wang、Jingfan Luo、Chunmei Zheng、Hongyun Zhang、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1002/anie.202109566

  日期：2021.11.8

  a new use: Vinyl magnesium bromide, a widely used Grignard reagent, can be oxygenated with O2 to give a magnesium enolate intermediate. This enables a four-component reaction that efficiently converts chiral N-tert-butanesulfinyl imine into a wide range of syn-1,3-amino alcohols in one step.

  旧试剂新用途：乙烯基溴化镁是一种广泛使用的格氏试剂，可与 O 2氧化得到烯醇镁中间体。这使得四组分反应能够在一个步骤中有效地将手性N -叔丁烷亚磺酰基亚胺转化为范围广泛的顺-1,3- 氨基醇。