4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃 | 204190-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃
• 中文别名: 四叔丁基(四羟基)四磺酰杯[4]芳炔；4-叔丁砜杯[4]芳烃
• 英文名称: p-tert-butylsulfonylcalix[4]arene
• 英文别名: p-tert-butyl-tetrasulfonylcalix[4]arene；4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene；5,11,17,23-tetratert-butyl-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxo-2λ6,8λ6,14λ6,20λ6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 204190-49-8
• 化学式: C₄₀H₄₈O₁₂S₄
• 分子量: 849.078
• InChiKey: BOLKLFFOYGXSKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  984.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

SDS

4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 204190-49-8
俗名： Tetra-tert-butyl(tetrahydroxy)tetrasulfonylcalix[4]arene
分子式： C40H48O12S4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃 在 氯磺酸 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以72%的产率得到pentasodium 25,26,27-trihydroxy-28-oxido-2,8,14,20-tetrasulfonylcalix[4]arene-5,11,17,23-tetrasulfonate
  参考文献：
  名称：

  Energy transfer luminescence of Tb3+ ion complexed with calix[4]arenetetrasulfonate and the thia and sulfonyl analogue. The effect of bridging groupsElectronic supplementary information (ESI) available: emission spectra of Sm3+ and Dy3+ ions complexed with 2; emission spectra of Sm3+, Eu3+ and Dy3+ complexed with 3; continuous variation curves for the Tb3+ complexes with 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b0/b009151k/

  摘要：

  研究人员制备了钙[4]烯丙基四磺酸盐（1）的新类似物，其中的亚甲基桥被 S（2）和 SO2（3）取代。研究了这些钙杂烯类配体 1-3 与 Tb3+ 离子的络合能力以及所得络合物的发光特性。所有配体都与镧系离子（Pr3+、Sm3+、Eu3+、Tb3+ 和 Dy3+）形成了配合物，其中 Tb3+ 配合物表现出强烈的能量转移发光。发光强度的 pH 依赖性表明，与母体 1 相比，类似物 2 和 3 对 Tb3+ 的络合能力更强，这应归因于酚羟基的酸性以及桥基 S 和 SO2 的配位能力更强。通过摩尔比方法确定了 2 和 3 复合物的成分分别为 Tb3+-2 和 Tb3+-3。对配合物的发射寿命（τ）和量子产率（Φ）等光物理特性进行了估算。Tb3+-2 和 Tb3+-3 的 τ 值（0.7 毫秒）相当，大于 Tb3+-(1)2 的 τ 值（0.6 毫秒）。比较它们在 D2O 溶液中的寿命表明，Tb3+-2 和 Tb3+-3 有四到五个配位水分子负责淬火。另一方面，配合物 Tb3+-2 的 Φ 值最大（0.15），而 Tb3+-(1)2 和 Tb3+-3 的 Φ 值非常接近（分别为 0.12 和 0.13）。研究结果表明，从更高的络合能力和发光性能的角度来看，硫杂[4]苯四磺酸盐 2 和磺酰类似物 3 有希望成为构建发光器件的支架。

  DOI：

  10.1039/b009151k
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium perborate hexahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以55.2 %的产率得到4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃基多孔配位笼的合成后修饰

  摘要：

  多孔配位笼作为一类独特的永久多孔材料，由于其独特的分子性质而引起了人们的广泛关注，这使它们有别于更传统的金属有机材料，包括金属有机框架。笼的合成后改性（PSM）为定制其性能提供了一种有前景的途径，但挑战仍然存在，包括保持溶解度、官能团相容性和稳定性以及孔隙率的潜在变化。在这里，我们探索新的方法来应对这些挑战并增强协调笼的多功能性。我们最初的目标是烷基化和酰化反应，其中酸酐最终被用作相对温和的试剂。为了扩展 PSM 反应的工具包，我们探索了 Pd 催化的交叉偶联反应，其中使用高通量方法来优化反应条件。在这方面，我们确定具有 1,1'-双（二叔丁基膦）二茂铁配体的 Pd(OAc) 2是用于芳基硼酸芳基溴功能化笼的 PSM 的有效试剂。总体而言，这项工作拓宽了笼式 PSM 的范围，并强调了其作为一种为气体吸附、分离和催化中的特定应用定制笼式方法的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.3c02187

文献信息

• Design and Assembly of a Chiral Metallosalen-Based Octahedral Coordination Cage for Supramolecular Asymmetric Catalysis
  作者：Chunxia Tan、Jingjing Jiao、Zijian Li、Yan Liu、Xing Han、Yong Cui

  DOI：10.1002/anie.201711310

  日期：2018.2.19

  and high enantioselectivity represent a design challenge of practical importance. Herein, it is demonstrated that a chiral octahedral coordination cage can be constructed by using twelve enantiopure Mn(salen)‐derived dicarboxylic acids as linear linkers and six Zn4‐p‐tert‐butylsulfonylcalix[4]arene clusters as tetravalent four‐connected vertices. The porous cage features a large hydrophobic cavity (≈3944 Å3)

  具有高催化活性和高对映选择性的超分子容器代表了具有实际重要性的设计挑战。本文中，证实通过使用手性八面体配位笼可以被构造12对映体纯的Mn（沙仑）衍生的二羧酸作为线性接头和6的Zn 4 -对-叔-butylsulfonylcalix [4]芳烃簇四价四连接的顶点。多孔笼设有一个大的疏水性空腔（≈3944埃3）装饰有催化活性的金属硅铝烯物种，并被证明是一种高效且可回收的不对称催化剂，可用于消旋外消旋仲醇的氧化动力学拆分和烯烃的环氧化，对映体过量可达> 99％。笼式结构不仅可以防止分子间失活，并能稳定Mn（salen）催化剂，而且可以将底物包封并在空腔中浓缩反应物，从而相对于游离的金属硅铝催化剂而言，具有更高的反应性和对映选择性。
• Highly Luminescent Superparamagnetic Diterbium(III) Complex Based on the Bifunctionality of <i>p</i> ‐ <i>tert</i> ‐Butylsulfonylcalix[4]arene
  作者：Takashi Kajiwara、Miki Hasegawa、Ayumi Ishii、Kensuke Katagiri、Munkhtsetseg Baatar、Shinya Takaishi、Nobuhiko Iki、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1002/ejic.200800706

  日期：2008.12

  A diterbium(III) complex was synthesized by using p-tert-butylsulfonylcalix[4]arene, which adopts a 1,2-alternate conformation, acts as a sensitive optical-antenna chromophore for UV and near-UV light and causes easy-axis magnetic anisotropy in the TbIII ions. The complex showed efficient ff emission with a corrected quantum yield of ca. 85 % even at room temperature. In addition, it showed superparamagnetic

  使用对叔丁基磺酰基杯[4]芳烃合成了一种双镱（III）配合物，该化合物采用 1,2-交替构象，作为对紫外光和近紫外光的敏感光学天线发色团，并引起易轴TbIII 离子的磁各向异性。该复合物显示出有效的 ff 发射，校正后的量子产率为约。即使在室温下也能达到 85%。此外，由于低温下的缓慢磁弛豫，它表现出超顺磁性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Switching on Supramolecular Catalysis via Cavity Mediation and Electrostatic Regulation
  作者：Yupu Qiao、Long Zhang、Jia Li、Wei Lin、Zhenqiang Wang

  DOI：10.1002/anie.201606847

  日期：2016.10.4

  Synthetic supercontainers constructed from divalent metal ions, carboxylate linkers, and sulfonylcalix[4]arene‐based container precursors exhibit great promise as enzyme mimics that function in organic solvents. The capacity of these artificial hosts to catalyze Knoevenagel condensation can be switched on when the aldehyde substrate possesses a molecular size and shape matching the nanocavity of the

  由二价金属离子，羧酸盐连接基和基于磺酰基杯[4]芳烃的容器前体构成的合成超容器具有广阔的前景，因为它是在有机溶剂中起作用的酶模拟物。当醛底物具有与超容器的纳米腔匹配的分子大小和形状时，可以开启这些人造宿主催化Knoevenagel缩合的能力。相反，对于与结合口袋不匹配的其他醛，几乎没有观察到反应性。这种依赖于底物的催化选择性归因于位于纳米腔内的金属结合水分子的布朗斯台德酸度，当醛底物的大小/形状适合结合腔时，该酸度会增加。
• Investigating Subcellular Compartment Targeting Effect of Porous Coordination Cages for Enhancing Cancer Nanotherapy
  作者：Yu Fang、Xizhen Lian、Yanyan Huang、Guo Fu、Zhifeng Xiao、Qi Wang、Beiyan Nan、Jean-Philippe Pellois、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1002/smll.201802709

  日期：2018.11

  successful subcellular compartment targeting for cargo delivery systems is of great interest in a variety of fields such as bionanotechnology, cell biology, and nanotherapies. However, the fundamental basis for intracellular transportation with these systems has thus far rarely been discussed. As a cargo vector, porous coordination cages (PCCs) have great potential for use in cancer nanotherapy and to

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• Coordination-driven self-assembly of anthraquinone-based metal–organic cages for photocatalytic selective [2 + 2] cycloaddition
  作者：Yao Jin、Hong Jiang、Xianhui Tang、Wenqiang Zhang、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1039/d1dt00652e

  日期：——

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