benzimidazo[1,2-a][1,7]naphthyridine | 109095-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzimidazo[1,2-a][1,7]naphthyridine
• 英文别名: 2,7,11b-Triaza-benzo[c]fluorene；benzimidazolo[1,2-a][1,7]naphthyridine
• CAS: 109095-61-6
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: HSYCORWOPAVEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 3-氟-4-吡啶甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以18%的产率得到benzimidazo[1,2-a][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Strategy for Synthesis of Substituted Benzimidazo[1,2-a]quinolines

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of benzimidazo[1,2-a]quinolines under transition-metal-free conditions has been developed through a cascade reaction involving sequential aromatic nucleophilic substitution and intramolecular Knoevenagel condensation reactions. This method is applicable for the synthesis of a wide range of benzimidazo[1,2-a]quinoline derivatives from readily available 2-fluoroarylaldehyde and benzimidazole substrates.

  DOI：

  10.1021/ol4017723