(2E,4E)-ethyl 7-methylocta-2,4-dienoate | 62903-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-ethyl 7-methylocta-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-7-methylocta-2,4-dienoate
• CAS: 62903-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VTLJDPDIHCMSAX-SBIWHPGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 7-methylocta-2,4-dienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(2E,4E)-7-methylocta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的催化不对称路线，向带有甲基取代的中心立体碳的跳过二烯。

  摘要：

  开发了一种高效的方法，该方法通过铜催化的二烯溴化物的不对称烯丙基烷基化反应，用甲基取代的中心立体碳对映选择性合成1,4-二烯（跳过的二烯）。在广泛的底物范围内，可实现出色的区域选择性和对映体选择性（高达SN2'/ SN2比为97：3，ee为99％）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41021h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E,4E)-ethyl 7-methylocta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Umpolung 不对称 1,5-共轭加成通过氢化钯催化

  摘要：

  展示了一种非常规的 umpolung 协议，用于通过氢化钯催化剂进行新型 1,5-共轭加成。通过钯或钯/有机助催化建立了三种催化反应模式，包括分子间和分子内 [3+2] 环化的 1,5-加成级联和迁移 1,5-加成。

  DOI：

  10.1002/anie.202215568

文献信息

• Convergent synthesis of Carpatamide-A: Cytotoxic arylamine derivative from marine derived <i>Streptomyces</i> sp.
  作者：Rohani Prasad Burman、Shantanu Gupta、Jyoti Bhatti、Krishan Verma、Devendra Rajak、Manjinder Singh Gill

  DOI：10.1080/14786419.2018.1460837

  日期：2019.4.18

  total synthesis of carpatamide-A 7a, cytotoxic arylamine derivative isolated from marine derived Streptomyces sp., was achieved in twelve steps with overall yield of 24% with seven longest linear steps. In the penultimate step, dienoic acid 13 and an amino-phenylpropionic acid methyl ester core 21 were coupled to synthesize methylated derivativative of carpatamide-A 22 followed by demethylation of the

  从海洋衍生的链霉菌属物种分离出的细胞毒性芳胺胺衍生物-氨基甲酰胺-A 7a的第一个全合成步骤以十二个步骤完成，总产率为24％，最长的线性步骤为七个。在倒数第二个步骤中，将二烯酸13和氨基-苯基丙酸甲酯核心21偶联以合成羧酰胺-A 22的甲基化衍生物，然后用BBr 3将该中间体脱甲基，以制备羧酰胺-A 7a。前体13和21均由容易获得的原料即异戊醛8合成和2，4-二羟基苯甲醛14。
• Total synthesis of Carpatamides A–D
  作者：Nagaraju Madala、Venkata Rao Ghanta、Srilalitha Vinnakota、Narender Mendu、Arun B. Ingle、Krishna Ethiraj、Vishal Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.090

  日期：2018.7

  A synthetic strategy was developed for the synthesis of the common core structure of Carpatamides A–D. The total synthesis of Carpatamides A and C was completed in 6 steps and of Carpatamides B and D in 7 steps, by employing the Wittig olefination, olefin cross metathesis and acid amine coupling reactions as key steps.

  已开发出一种合成策略，用于合成Carpatamides A–D的常见核心结构。通过将维蒂希烯化，烯烃交叉复分解和酸胺偶联反应作为关键步骤，分6步完成了甲酰胺A和C的总合成，而分7步完成了乙酰胺B和D的全合成。
• C-glucoside derivative containing fused phenyl ring or pharmaceutically acceptable salt thereof, process for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Je II Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10752604B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present disclosure relates to C-glycoside derivatives having a fused phenyl ring or pharmaceutical acceptable salts thereof, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a use thereof and a method for dual inhibition of SGLT1 and SGLT2 using the same. A novel compound of the present disclosure has a dual inhibitory activity against SGLT1 and SGLT2, thus being valuably used as a diabetes therapeutic agent.

  本公开涉及具有融合苯基环的 C-糖苷衍生物或其药物可接受盐、制备方法、包含其的药物组合物、其用途以及使用其对 SGLT1 和 SGLT2 进行双重抑制的方法。本公开的一种新型化合物具有对 SGLT1 和 SGLT2 的双重抑制活性，因此可用作糖尿病治疗剂。
• C-GLUCOSIDE DERIVATIVE CONTAINING FUSED PHENYL RING OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PROCESS FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3404033B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• Catalytic Enantioselective 1,6-Conjugate Addition of Grignard Reagents to Linear Dienoates
  作者：Tim den Hartog、Syuzanna R. Harutyunyan、Daniel Font、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.200703702

  日期：2008.1