4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyloxazole | 25220-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 4-<4-Methoxy-phenyl>-2-<4-nitro-phenyl>-5-phenyl-oxazol
• CAS: 25220-24-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 372.38
• InChiKey: FFTNPIBJJWISGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基亚苄基)苯甲酰胺 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性的O-酰化和分子内Wittig反应有效合成三取代的恶唑。

  摘要：

  新型三取代恶唑的制备是通过化学选择性的O-酰化反应和具有酯官能团的分子内Wittig反应（使用原位形成的磷酰化磷作为关键中间体）来实现的。基于预期的和重排的异构恶唑的存在，还提出了针对这种未被发现的化学反应的合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c3cc45883k