trans-tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 138647-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate；4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4-fluoro-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,3,6-tetrahydropyridine)carboxylate
• CAS: 138647-52-6
• 化学式: C₁₆H₂₀FNO₂
• mdl: MFCD11977150
• 分子量: 277.339
• InChiKey: HZAIAGSNZQGTKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.437
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以74.7%的产率得到4-(4-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND ANTI-CANCER MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含氟化合物，其化学式为II/III，并且具有抗癌药用价值。

  公开号：

  EP3971194A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICOLINAMIDE AND PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING AND PHAMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE ET DE PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2011139107A3

文献信息

• Coupling of Arylboronic Acids with a Partially Reduced Pyridine Derivative
  作者：David J. Wustrow、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1055/s-1991-26626

  日期：——

  tert-Butylcarbonyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]pyridine-1-carboxylate (2) was prepared and underwent palladium-catalyzed coupling reactions with a variety of substituted arylboronic acids 3 to produce a series of tert-butyl-4-aryl-1,2,3, 6-tetrahydropyridine-1-carboxylates 4.

  制备了叔丁基碳酰基1,2,3,6-四氢-4-[(三氟甲基)磺酰氧基]吡啶-1-羧酸酯(2)，并将其在钯催化下与多种取代的芳基硼酸3进行偶联反应，生成了一系列叔丁基-4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-羧酸酯4。
• Triazinone compound and T-type calcium channel inhibitor
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US09403798B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R1 is H or C1-6 alkoxy, etc., each of L1 and L2 is independently a single bond or NR2, etc., L3 is C1-6 alkylene, etc., A is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C3-11 cycloalkylene, etc., D is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型的三嗪酮化合物，该化合物具有优良的T型电压依赖性钙通道抑制活性，特别适用于治疗疼痛。公式(I)的化合物、该化合物的tautomer、药用可接受的盐或溶剂: 其中，每个取代基在说明或权利要求中有详细定义，例如，R1是H或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立为单键或NR2等，L3为C1-6亚烷基等，A为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等。
• N-sulfonylurea apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20030236247A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds having the formula 1 are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Electro‐Olefination—A Catalyst Free Stereoconvergent Strategy for the Functionalization of Alkenes
  作者：Andreas N. Baumann、Arif Music、Jonas Dechent、Nicolas Müller、Thomas C. Jagau、Dorian Didier

  DOI：10.1002/chem.202001394

  日期：2020.7.8

  Conventional methods carrying out C(sp2)−C(sp2) bond formations are typically mediated by transition‐metal‐based catalysts. Herein, we conceptualize a complementary avenue to access such bonds by exploiting the potential of electrochemistry in combination with organoboron chemistry. We demonstrate a transition metal catalyst‐free electrocoupling between (hetero)aryls and alkenes through readily available

  进行 C(sp 2 )−C(sp 2 ) 键形成的传统方法通常是由过渡金属基催化剂介导的。在此，我们通过利用电化学与有机硼化学相结合的潜力，概念化了一种获取此类键的补充途径。我们通过容易获得的烯基三（杂）芳基硼酸盐（ATB）以立体会聚的方式展示了（杂）芳基和烯烃之间的无过渡金属催化剂电偶合。这种前所未有的转变通过理论和实验进行了研究，并产生了功能化烯烃库。随后这一概念被进一步推广并应用于天然产物松酚的合成和甾体脱氢表雄酮（DHEA）支架的衍生化。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064983A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。