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顺-10-十七碳烯酸甲基酯 | 706811-60-1

中文名称
顺-10-十七碳烯酸甲基酯
中文别名
4-甲基-1-哌嗪丙酰胺
英文名称
3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide
英文别名
3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propionamide
顺-10-十七碳烯酸甲基酯化学式
CAS
706811-60-1
化学式
C8H17N3O
mdl
MFCD04336828
分子量
171.242
InChiKey
STNWPYUHZFDWFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    顺-10-十七碳烯酸甲基酯potassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N-(6-{[6-(5-chloro-2-fluorophenyl)-3-{methyl[(3-methyl-2-oxooxolan-3-yl)methyl]amino}pyridazin-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
    摘要:
    The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.
    公开号:
    WO2023046698A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪丙烯酰胺 为溶剂, 以99 %的产率得到顺-10-十七碳烯酸甲基酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
    摘要:
    The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.
    公开号:
    WO2023046698A1
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文献信息

  • 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS
    申请人:SCHOENAFINGER Karl
    公开号:US20070072866A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention relates to kinase inhibitor compounds and derivatives thereof as well as compositions comprising them for the treatment of neurological disorders such as Alzheimers' disease, Parkinsons' disease, obesity, hypertension and the like. These pyridazinone derivatives particularly inhibit the metabolic activity of glycogen synthase kinase —3β (GSK-3β) which is believed to cause the neurodegeneration that results in these diseases.
    本发明涉及激酶抑制剂化合物及其衍生物,以及包含它们的组合物,用于治疗诸如阿尔茨海默病、帕森病、肥胖症、高血压等神经系统疾病。这些吡啶酮衍生物尤其抑制糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)的代谢活性,据信这种活性导致了这些疾病的神经退行性变化。
  • [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE TENANT LIEU D'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004026871A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.
    揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物及其作为药物代理的用途,特别是它们作为TGF-beta信号传导抑制剂在癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态治疗中的用途。
  • [EN] JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE JAK1
    申请人:DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2020211839A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat respiratory conditions (e.g., asthma or COPD).
    本文披露了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。还披露了包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗呼吸道疾病(例如哮喘或慢性阻塞性肺病)的方法。
  • Combination therapy for the treatment of cancer
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20030216410A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.
    本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂,特别是环氧合酶-2选择性抑制剂,联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
  • Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020156292A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The present invention relates to pyrrole substituted 2 -indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
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