(2S)-cis-2-(1-hydroxybutyl)-5-heptylpyrrolidine | 95513-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S)-cis-2-(1-hydroxybutyl)-5-heptylpyrrolidine
• CAS: 95513-26-1；95587-02-3；95587-09-0；95587-10-3
• 化学式: C₁₅H₃₁NO
• 分子量: 241.417
• InChiKey: XLHYZDHJSLTZON-ZYOSVBKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-cis-2-(1-hydroxybutyl)-5-heptylpyrrolidine 在 N-甲基咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2S)-cis-5-butyl-2-heptyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基辛酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 N-甲基哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 71.25h， 生成 (2S)-cis-2-(1-hydroxybutyl)-5-heptylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016