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4-Ethoxy-3-(methylthio)-3-buten-2-one | 91157-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethoxy-3-(methylthio)-3-buten-2-one
英文别名
(Z)-4-ethoxy-3-methylsulfanylbut-3-en-2-one
4-Ethoxy-3-(methylthio)-3-buten-2-one化学式
CAS
91157-86-7
化学式
C7H12O2S
mdl
——
分子量
160.237
InChiKey
BMHZMFXXWAOWIW-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-123 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethoxonium tetrafluoroborate 、 4-Ethoxy-3-(methylthio)-3-buten-2-one二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Dimethyl(4-ethoxy-2-oxo-3-buten-3-yl)sulfonium Tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-substituted 5-acetyl-1(H)-imidazoles via 3-chloro-4,4-dimethoxy-2-butanone and related 3,4-disubstituted 3-buten-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a012
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇 、 4-Hydroxy-3-(methylthio)-3-buten-2-one 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-Ethoxy-3-(methylthio)-3-buten-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-substituted 5-acetyl-1(H)-imidazoles via 3-chloro-4,4-dimethoxy-2-butanone and related 3,4-disubstituted 3-buten-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a012
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文献信息

  • REITER, L. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3494-3498
    作者:REITER, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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