3,6,8-trimethyl-1-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-8,9-dihydro-1H-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione | 1571869-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6,8-trimethyl-1-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-8,9-dihydro-1H-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
• CAS: 1571869-95-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₂
• 分子量: 400.44
• InChiKey: QDRXBJQLIXGPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 cellulose supported acidic ionic liquid (Cell-IL) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到3,6,8-trimethyl-1-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-8,9-dihydro-1H-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Catalytic regioselective synthesis of pyrazole based pyrido[2,3-d]pyrimidine-diones and their biological evaluation

  摘要：

  我们实验室早先开发的一种新型生物聚合物基异相催化剂--纤维素支撑的酸性离子液体（Cell-IL）被发现对吡唑基吡啶并[2,3-d]嘧啶二酮的区域选择性合成非常有效。1H NMR 光谱证实了它的区域选择性。所有新合成的化合物都通过 LC-MS、1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。对新合成的化合物进行了评估，以确定它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性、对结核分枝杆菌 H37Rv 株的体外抗结核活性，以及对细菌和真菌致病菌株的抗菌活性。与一线药物相比，其中一些药物表现出卓越的活性。

  DOI：

  10.1039/c3ob42132e