1,2-Dichlor-1,4,4-tris(propylthio)-1,3-butadien | 110318-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Dichlor-1,4,4-tris(propylthio)-1,3-butadien
• 英文别名: 1,2-dichloro-1,4,4-tris(propylsulfanyl)buta-1,3-diene
• CAS: 110318-43-9
• 化学式: C₁₃H₂₂Cl₂S₃
• 分子量: 345.422
• InChiKey: IPWWYUKRZNLWKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 1,1,2,4,4-pentachloro-1,3-butadiene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以28%的产率得到1,1,2-Trichlor-4,4-bis(propylthio)-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  Ibis, Cemil, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1009 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Thiosubstituierte Butadien- Und Butenin Verbindungen Aus Hexachlorbutenen Und Thiolen
  作者：Cemil İbiş、Tülay Bal

  DOI：10.1080/10426500307913

  日期：2003.3.1

  2,3-Di-H-butene compound 1 gave compounds 3a-f, 4a, 4e, and 5a-d in the presence of thiols 2a-f and Et3N (or NaOH). Compound 7e was obtained from the reaction of 1,3-Di-H-butene 6 with naphthylthiol in DMF In the presence of NaOH, compound 6 and 2 mmol of thiol 2g in EtOHgave compounds 8, 9, 10, and 11.