2-(4-Benzyloxy-3-bromo-5-formyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester | 909036-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Benzyloxy-3-bromo-5-formyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 909036-40-4
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO₄
• 分子量: 391.261
• InChiKey: XYJKKSZTYZMDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Benzyloxy-3-bromo-5-formyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3-(4-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-5-[3-[[(2,6-difluorophenyl)carbamoylamino]methyl]phenyl]-4-hydroxyphenyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent 4-amino-5-azaindole factor VIIa inhibitors

  摘要：

  The 4-amino-5-azaindole as an amidino-benzimidazole replacement is described. A series of potent and selective analogs were discovered and showed desirable ex vivo efficacy as measured by PT. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.016
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲氧基苯基-2-甲基丙腈 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 N-bromosuccinamide 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-Benzyloxy-3-bromo-5-formyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potent 4-amino-5-azaindole factor VIIa inhibitors

  摘要：

  The 4-amino-5-azaindole as an amidino-benzimidazole replacement is described. A series of potent and selective analogs were discovered and showed desirable ex vivo efficacy as measured by PT. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.016