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phenyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1322656-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
phenyl 3,4-di-O-acetyl-6-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
phenyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1322656-65-4
化学式
C80H75ClN4O33S
mdl
——
分子量
1688.0
InChiKey
LUYNREMTPTUJBS-OTCVVBSISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    119.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    450.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    34.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside硫脲 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到phenyl 3,4-di-O-acetyl-6-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    β-(1→6)-连接的N-乙酰基-d-葡萄糖胺低聚糖底物的合成及其分散素B的水解
    摘要:
    来自放线杆菌放线菌的Dispersin B(DspB)是一种具有生物膜分离活性的β-己糖胺酶。合成了一系列聚合度(DP)分别为2、3、4和5的β-(1→6)连接的N-乙酰基-D-葡糖胺硫代苯基糖苷,并研究了DspB在获得的寡糖上的底物特异性。对于低聚物合成,使用溴糖作为糖基供体,应用了1 + 2、2 + 2、1 + 4偶联策略。通过2-邻苯二甲酰亚胺基保护基确保了1,2-反式糖苷间键的形成。安装了氯乙酰基以暂时掩盖6-羟基酯和乙酸酯作为永久保护基。酶促研究表明,GlcNAc低聚物的DP强烈影响水解速率,并且发现DspB对四聚体和五聚体的水解活性比二聚体高约10倍。此事实表明,要在DspB的活动中心牢固结合,需要四个单位。还使用突变酶检查了芳香族氨基酸W237,Y187和Y278在底物特异性和催化中的作用。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.03.029
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 在 2,4,6-三甲基吡啶silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以280 mg的产率得到phenyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    β-(1→6)-连接的N-乙酰基-d-葡萄糖胺低聚糖底物的合成及其分散素B的水解
    摘要:
    来自放线杆菌放线菌的Dispersin B(DspB)是一种具有生物膜分离活性的β-己糖胺酶。合成了一系列聚合度(DP)分别为2、3、4和5的β-(1→6)连接的N-乙酰基-D-葡糖胺硫代苯基糖苷,并研究了DspB在获得的寡糖上的底物特异性。对于低聚物合成,使用溴糖作为糖基供体,应用了1 + 2、2 + 2、1 + 4偶联策略。通过2-邻苯二甲酰亚胺基保护基确保了1,2-反式糖苷间键的形成。安装了氯乙酰基以暂时掩盖6-羟基酯和乙酸酯作为永久保护基。酶促研究表明,GlcNAc低聚物的DP强烈影响水解速率,并且发现DspB对四聚体和五聚体的水解活性比二聚体高约10倍。此事实表明,要在DspB的活动中心牢固结合,需要四个单位。还使用突变酶检查了芳香族氨基酸W237,Y187和Y278在底物特异性和催化中的作用。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.03.029
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文献信息

  • Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-β-(1→6)-N-acetyl glucosamine
    作者:Anikó Fekete、Dániel Eszenyi、Mihály Herczeg、Vince Pozsgay、Anikó Borbás
    DOI:10.1016/j.carres.2013.12.022
    日期:2014.3
    Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis are prominent bacterial pathogens of nosocomial infections. Both microorganisms colonize medical devices by forming adherent biofilms. poly-beta-(1 -> 6)-N-acetyl-glucosamine (PNAG) is a surface polysaccharide antigen which was found on both S. aureus and S. epidermidis. Animal studies have proved that PNAG can elicit antibodies which protect against staphylococcal infections. We have presented the synthesis of di-, tetra-and hexasaccharide fragments of PNAG with formyl-heptyl aglycone and their attachment to bovine serum albumin (BSA) by reductive amination. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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