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<2-(4-Nitrophenyl)vinyl> phenacyl sulfide | 101482-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2-(4-Nitrophenyl)vinyl> phenacyl sulfide
英文别名
phenacyl 2-(4-nitrophenyl) vinyl sulfide;2-[2-(4-nitrophenyl)ethenylsulfanyl]-1-phenylethanone
<2-(4-Nitrophenyl)vinyl> phenacyl sulfide化学式
CAS
101482-10-4
化学式
C16H13NO3S
mdl
——
分子量
299.35
InChiKey
HZIOPPRRPIOKQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    150-153 °C
  • 沸点:
    466.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    60.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-<2-(4-Nitrophenyl)-vinyl> 4-methoxythiobenzoate 、 2-溴苯乙酮potassium methanolate 作用下, 生成 <2-(4-Nitrophenyl)vinyl> phenacyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of (Aroylthiomethyl)-triphenylphosphonium Bromides
    摘要:
    报道了合成(芳酰基硫甲基)-三苯基膦溴化物的方法,并介绍了它们作为(巯甲基)-三苯基膦溴化物的等效物在合成芳酰基乙烯硫醚(硫代烯醇盐)中的应用。
    DOI:
    10.1055/s-1985-36591
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文献信息

  • New Synthesis and Some Reactions of Vinyl Arenecarbodithioates. Wittig Reaction of (Triphenylphosphonio)methyl Arenecarbodithioate Iodides
    作者:Masaru Ishida、Koh-ichi Kaga、Hiroyuki Sato、Masato Yokoi、Shinzi Kato
    DOI:10.1246/bcsj.59.1403
    日期:1986.5
    Wittig reaction of new phosphonium salts, (triphenylphosphonio)methyl arenecarbodithioate iodides, with variety of aldehydes gave the corresponding vinyl arenecarbodithioates in moderate to good yields. Reaction of the vinyl dithiocarboxylate with nucleophiles such as potassium alkoxide or alkanethiolate was investigated and found to give the thioacylated products in high yields. Ab initio molecular
    新的盐,(三苯基膦基)甲基芳烃碳二化物与各种醛的 Wittig 反应以中等至良好的产率得到相应的乙烯基芳烃碳酸酯。研究了乙烯基羧酸酯与亲核试剂如醇或链烷醇的反应,发现以高产率得到代酰化产物。还讨论了模型化合物二甲酸乙烯酯的从头算分子轨道计算。
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