3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine | 1393558-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine
• CAS: 1393558-10-5
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: VUYWLEYGTFTTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine 、 (S)-5-ethynyl-N-(2-hydroxy-3-phenylpropyl)-N-methylnicotinamide 在 potassium phosphate 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44 %的产率得到(S)-5-((6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-3-yl)ethynyl)-N-(2-hydroxy-3-phenylpropyl)-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINAMIDE RIPK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE RIPK1

  摘要：

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as RIPK1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same. Further provided are methods of use and preparation. (I)

  公开号：

  WO2023018643A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  区域控制合成6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c] [1,4]恶嗪

  摘要：

  从市售吡唑分3至4步即可合成6,7-二氢-4 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]恶嗪。N1上受保护的羟乙基的优化使得能够高产地控制吡唑-5-醛的区域控制；随后的脱保护和还原生成带有多个取代模式的稠合杂环支架。此外，中间体吡唑乳醇被证明是通用的合成构件。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610734

文献信息

• [EN] COMPOUND USED AS BCR-ABL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BCR-ABL<br/>[ZH] 作为BCR-ABL抑制剂的化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022247919A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  提供了一种作为BCR-ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR-ABL相关疾病的药物中的用途。
• [EN] NOVEL NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE<br/>[JA] 新規含窒素複素環化合物
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2017170765A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  本発明は、アルドステロン合成酵素の阻害活性を有し、アルドステロンが関与する各種疾患又は症状の予防、治療及び／又は予後改善に有用である、新規含窒素複素環化合物またはその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物またはその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供する。具体的には、本発明は、一般式（Ｉ）： 〔式中、記号は明細書に記載の意味を有する。〕 で示される化合物またはその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物またはその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供する。