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4-acetyl-1,3-dihydro-5-methyl-1-propyl-2H-imidazole-2-thione | 134650-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyl-1,3-dihydro-5-methyl-1-propyl-2H-imidazole-2-thione
英文别名
1-(4-methyl-3-propyl-2-sulfanylidene-1H-imidazol-5-yl)ethanone
4-acetyl-1,3-dihydro-5-methyl-1-propyl-2H-imidazole-2-thione化学式
CAS
134650-99-0
化学式
C9H14N2OS
mdl
——
分子量
198.289
InChiKey
RWNAUNIKTWGOTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-4-异唑异硫氰酸酯四氯化锡 hexacarbonyl molybdenum 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 3.58h, 生成 4-acetyl-1,3-dihydro-5-methyl-1-propyl-2H-imidazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    异恶唑系列的转化:取代的2-氨基噻唑的合成†
    摘要:
    取代的N-(异恶唑-4-基)硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化,以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下,还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑,并讨论了这种新方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740309
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