4-(6-{(E)-3-Butyl-4-[6-((E)-3-butyl-4-{6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pyridin-3-ylethynyl}-hept-3-en-1-ynyl)-pyridin-3-ylethynyl]-hept-3-en-1-ynyl}-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol | 740810-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-{(E)-3-Butyl-4-[6-((E)-3-butyl-4-{6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pyridin-3-ylethynyl}-hept-3-en-1-ynyl)-pyridin-3-ylethynyl]-hept-3-en-1-ynyl}-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• CAS: 740810-65-5
• 化学式: C₅₇H₆₉N₃OSi
• 分子量: 840.28
• InChiKey: OIHGPDVWQKMEIG-GJSDQHKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.94
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-{(E)-3-Butyl-4-[6-((E)-3-butyl-4-{6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pyridin-3-ylethynyl}-hept-3-en-1-ynyl)-pyridin-3-ylethynyl]-hept-3-en-1-ynyl}-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[6-((E)-3-Butyl-4-{6-[(E)-3-butyl-4-(6-ethynyl-pyridin-3-ylethynyl)-hept-3-en-1-ynyl]-pyridin-3-ylethynyl}-hept-3-en-1-ynyl)-pyridin-3-yl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在骨架上交替显示具有强烈荧光发射的具有芳香族和二烯炔单元的共轭低聚物。

  摘要：

  描述了在主链上交替具有芳环如苯，吡啶和噻吩和二烯炔单元的π-共轭化合物的合成和荧光性质。

  DOI：

  10.1021/ol049277k
• 作为产物：
  描述：

  5-ethynyl-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 titanium(IV) isopropylate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 异丙基氯化镁 、 苯硫酚 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.5h， 生成 4-(6-{(E)-3-Butyl-4-[6-((E)-3-butyl-4-{6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-pyridin-3-ylethynyl}-hept-3-en-1-ynyl)-pyridin-3-ylethynyl]-hept-3-en-1-ynyl}-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在骨架上交替显示具有强烈荧光发射的具有芳香族和二烯炔单元的共轭低聚物。

  摘要：

  描述了在主链上交替具有芳环如苯，吡啶和噻吩和二烯炔单元的π-共轭化合物的合成和荧光性质。

  DOI：

  10.1021/ol049277k