5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-sulfonyl chloride | 1058166-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1058166-11-2
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₄N₂O₂S
• 分子量: 436.146
• InChiKey: LXKICKHBGBJOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-sulfonyl chloride 、 1-氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid piperidin-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-的3-磺酰胺衍生物的简便合成，离体和体外筛选酰胺（SR141716）一种有效的CB1受体拮抗剂。

  摘要：

  轻松合成5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-基酰胺的联芳基吡唑磺酰胺衍生物（SR141716，1）报道了对氨基哌啶区域中的-SO（2）基团代替化合物1中的-CO基团的效果的研究。初步的体外药理测试和磺酰胺衍生物2的体外筛选显示CB1受体拮抗作用的丧失。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.045
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride 在 盐酸 、 甲酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper(II) chloride dihydrate 、 二氧化硫 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-的3-磺酰胺衍生物的简便合成，离体和体外筛选酰胺（SR141716）一种有效的CB1受体拮抗剂。

  摘要：

  轻松合成5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-基酰胺的联芳基吡唑磺酰胺衍生物（SR141716，1）报道了对氨基哌啶区域中的-SO（2）基团代替化合物1中的-CO基团的效果的研究。初步的体外药理测试和磺酰胺衍生物2的体外筛选显示CB1受体拮抗作用的丧失。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.045

文献信息

• Facile synthesis, ex-vivo and in vitro screening of 3-sulfonamide derivative of 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid piperidin-1-ylamide (SR141716) a potent CB1 receptor antagonist
  作者：Brijesh Kumar Srivastava、Rina Soni、Jayendra Z. Patel、Satadru Jha、Sandeep A. Shedage、Neha Gandhi、Kalapatapu V.V.M. Sairam、Vishwanath Pawar、Nisha Sadhwani、Prasenjit Mitra、Mukul R. Jain、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.045

  日期：2008.7

  Facile synthesis of biaryl pyrazole sulfonamide derivative of 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid piperidin-1-ylamide (SR141716, 1) and an investigation of the effect of replacement of the -CO group in the compound 1 by the -SO(2) group in the aminopiperidine region is reported. Primary ex-vivo pharmacological testing and in vitro screening of sulfonamide

  轻松合成5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-1-基酰胺的联芳基吡唑磺酰胺衍生物（SR141716，1）报道了对氨基哌啶区域中的-SO（2）基团代替化合物1中的-CO基团的效果的研究。初步的体外药理测试和磺酰胺衍生物2的体外筛选显示CB1受体拮抗作用的丧失。