tert-butyl (RS)-2-(3-bromophenyl)-2-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]-N-phenylacetamido}acetate | 138646-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (RS)-2-(3-bromophenyl)-2-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]-N-phenylacetamido}acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-bromophenyl)-2-(N-[2-[(3-methylphenyl)carbamoylamino]acetyl]anilino)acetate
• CAS: 138646-74-9
• 化学式: C₂₈H₃₀BrN₃O₄
• 分子量: 552.468
• InChiKey: VSXVWLAMAQWOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetic acid 、 tert-butyl (RS)-2-anilino-2-(3-bromophenyl)acetate 、 氯化亚砜 在 silica 、 环己烷 作用下， 40.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 以1.4 g of tert-butyl (RS)-2-(3-bromophenyl)-2-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]-N-phenylacetamido}acetate melting at 103° C. are then obtained的产率得到tert-butyl (RS)-2-(3-bromophenyl)-2-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]-N-phenylacetamido}acetate
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-n-alkoxycarbonylalkyl glycinamides, their preparation and the

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或烷基或烷氧羰基基团或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表烷基（1-8 C）或多氟烷基基团或未取代或取代的环烷基基团，R.sub.3代表未取代或取代的苯基基团，萘基、吲哚基、喹啉基或苯基氨基基团，其中苯环可选地取代，或喹啉基氨基基团，m为0或1，以及制备它们的方法和含有它们的药物。

  公开号：

  US05374656A1