(3S)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexanone | 123427-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexanone
• CAS: 123427-43-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: BPWGNUUAOIYXLW-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,4S)-2-(1-Ethoxyethoxy)-1-(1-iodoethyl)-3,3-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 1-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-2-oxo-cyclohexyl]-ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56.0 g的产率得到(3S)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：