dimethyl 17-methyl-4,6-dioxo-5,8-diphenyl-5,16,17-triazapentacyclo[7.6.1.12,8.03,7.012,16]heptadeca-1(15),9,11,13-tetraene-10,11-dicarboxylate | 135489-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: dimethyl 17-methyl-4,6-dioxo-5,8-diphenyl-5,16,17-triazapentacyclo[7.6.1.12,8.03,7.012,16]heptadeca-1(15),9,11,13-tetraene-10,11-dicarboxylate
• CAS: 135489-70-2；135558-53-1
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₆
• 分子量: 535.556
• InChiKey: XFGZFXQXZCPHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 17-methyl-4,6-dioxo-5,8-diphenyl-5,16,17-triazapentacyclo[7.6.1.12,8.03,7.012,16]heptadeca-1(15),9,11,13-tetraene-10,11-dicarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以37%的产率得到dimethyl 4,6-dioxo-5,8-diphenyl-5,16-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1,3(7),8,10,12,14-hexaene-10,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to [2.3.4]Cyclazines

  摘要：

  Treatment of 2,3-dihydro-2-methyl-3-phenyl-1H-pyrazino[3,4,5-cd]indolizine 2-oxides (5) with trifluoroacetic anhydride gave new heterocyclic six-membered betaines (6) which underwent 1,3-dipolar cycloaddition reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate and maleimides in hot toluene to yield the corresponding cycloadducts (7) and (8). Treatment of the maleimide adducts (8) with p-toluenesulfonic acid in boiling acetic acid gave the [2.3.4]cyclazines (9).

  DOI：

  10.3987/com-91-5665
• 作为产物：
  描述：

  1-phenacyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridinium bromide 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl 17-methyl-4,6-dioxo-5,8-diphenyl-5,16,17-triazapentacyclo[7.6.1.12,8.03,7.012,16]heptadeca-1(15),9,11,13-tetraene-10,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to [2.3.4]Cyclazines

  摘要：

  Treatment of 2,3-dihydro-2-methyl-3-phenyl-1H-pyrazino[3,4,5-cd]indolizine 2-oxides (5) with trifluoroacetic anhydride gave new heterocyclic six-membered betaines (6) which underwent 1,3-dipolar cycloaddition reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate and maleimides in hot toluene to yield the corresponding cycloadducts (7) and (8). Treatment of the maleimide adducts (8) with p-toluenesulfonic acid in boiling acetic acid gave the [2.3.4]cyclazines (9).

  DOI：

  10.3987/com-91-5665