(N-benzoylamino)acetaldehyde diethyl acetal | 42361-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-benzoylamino)acetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)benzamide；N-(2,2-diethoxy-ethyl)-benzamide；β-Benzamino-acetaldehyddiaethylacetal；N-(2,2-Diaethoxy-aethyl)-benzamid；N-Acetalyl-benzamid；Benzamino-acetal
• CAS: 42361-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: QCQWAOVYFDOHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-benzoylamino)acetaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 Amberlyst 15 resin 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 146.5h， 生成 N-(2-benzamideo-1-carbomethoxyethyl)-Ala-Pro-OCH3
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂：依那普利的酰基三肽类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  描述了一系列血管紧张素转化酶抑制剂的合成和生物学活性（EC 3.4.15.1）。依那普利的取代N-羧甲基二肽设计（MK-421）并入酰基三肽和较大的肽中，产生了该酶的强效抑制剂。这些可以看作是底物类似物，其中易裂肽键的羰基被CHCO2H基团取代。所描述的几种类似物具有与依那普利拉（MK-422）相同的抑制能力，但是没有一个能实现增强的效力，这将证明肽链的延长引起了额外的结合相互作用。所描述的设计的应用对于抑制其他金属肽酶可能是有用的。

  DOI：

  10.1021/jm00382a008
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 二氯二茂钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到(N-benzoylamino)acetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Group IV-Metal-Catalyzed Aminolysis of N-Acyl-2-oxazolidinones: Applications to the Chemoselective and Enantioselective Carbonylation of Primary Alkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00091a052

文献信息

• The tandem Michael-SN2 reaction for the construction of the 3-azabicyclo[3.1.0]hexane ring system
  作者：Samantha Chan、Tamim F. Braish

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89609-5

  日期：1994.1

  The 3-azabicyclo[3.1.0]-hexane ring system was constructed in a convergent one-pot procedure starting from readily available starting materials, using the intramolecular tandem Michael-SN2 reaction. The methodology was also extended to the synthesis of 3-azabicyclo[4.1.0]heptane ring system.

  的3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系，构建从容易获得的起始材料开始会聚一锅法中，使用分子内串联迈克尔-S Ñ 2反应。该方法还扩展到3-氮杂双环[4.1.0]庚烷环系统的合成。
• Brown, Chemistry of Penicillin
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——
• Mozingo; Folkers, Chemistry of Penicillin
  作者：Mozingo、Folkers

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E., Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 467
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and hypotensive activities of octahydropyrazino[1′,2′:1,2]pyrido[3,4-b]indoles and 15-azayohimbanes
  作者：N VALLS、V SEGARRA、A TOST、G ROSELL

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90114-7

  日期：——

  The hypotensive activities in rats of indolic compounds 1-9 were compared with that of reserpine. In spite of differences in their structure, all 9 showed similar hypotensive activities to that of reserpine. New octahydropyrazinopyridoindoles 3-6 and the tetrahydro-beta-carboline 7 were synthesized.