(S)-3-hydroxy-2-methylpropyl benzoate | 141978-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-2-methylpropyl benzoate
• 英文别名: (S)-1-benzoyloxy-2-methylpropan-3-ol；[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl] benzoate
• CAS: 141978-58-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DWLPCSCUAOVNSX-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-2-methylpropyl benzoate 在 Zn(N₃)2*Py 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以52%的产率得到(-)-3-azido-2-methylpropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  无环 2-取代-1,3-丙二醇的双核锌催化不对称去对称化：有力地进入手性构件。

  摘要：

  描述了使用两性手性双核锌催化剂对内消旋-2-取代-1,3-丙二醇进行不对称酰化。已经证明，通过使用相同的配体家族，2-烷基-和2-芳基-1,3-丙二醇都可以以高产率和对映选择性去对称化。鉴于手性催化剂的两种对映体均可用，去对称产物的两种对映异构体都可以从相同的原料获得。已通过合成几种具有高对映体纯度的手性结构单元证明了去对称化产物的合成效用。

  DOI：

  10.1002/chem.200800623
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二醇 、 苯甲酸乙烯酯 在 diethylzinc 、 (S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(S)-3-hydroxy-2-methylpropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  无环 2-取代-1,3-丙二醇的双核锌催化不对称去对称化：有力地进入手性构件。

  摘要：

  描述了使用两性手性双核锌催化剂对内消旋-2-取代-1,3-丙二醇进行不对称酰化。已经证明，通过使用相同的配体家族，2-烷基-和2-芳基-1,3-丙二醇都可以以高产率和对映选择性去对称化。鉴于手性催化剂的两种对映体均可用，去对称产物的两种对映异构体都可以从相同的原料获得。已通过合成几种具有高对映体纯度的手性结构单元证明了去对称化产物的合成效用。

  DOI：

  10.1002/chem.200800623

文献信息

• Enantioselective transesterification of 2-methyl-1,3-propanediol derivatives catalyzed by Pseudomonas fluorescens lipase in an organic solvent
  作者：Paride Grisenti、Patrizia Ferraboschi、Ada Manzocchi、Enzo Santaniello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92273-2

  日期：1992.1

  The irreversible transesterification of racemic 2-methyl-1,3-propanediol derivatives, the monoethers, 3a, 3b, 5a, and the monobenzoate 5b, with vinyl acetate catalyzed by Pseudomonas fluorescens lipase in chloroform affords enantiomerically pure chiral synthons.

  外消旋的2-甲基-1,3-丙二醇衍生物，单醚3a，3b，5a和单苯甲酸酯5b与氯乙烯假单胞菌脂肪酶催化的乙酸乙烯酯的不可逆酯交换反应提供对映体纯的手性合成子。
• Highly Efficient and Enantioselective Method for the Synthesis of Chiral Building Blocks Derived from<i>meso</i>-1,3-Propanediols
  作者：Takeshi Oriyama、Hiromoto Taguchi、Dai Terakado、Tomohumi Sano

  DOI：10.1246/cl.2002.26

  日期：2002.1

  Highly efficient, direct, and enantioselective synthesis of useful chiral building blocks with excellent ee was performed by the catalytic asymmetric acylation of meso-1,3-propanediols. A structurally most simple meso-1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, was asymmetrized in 96% ee catalyzed by 0.5 mol% of chiral 1,2-diamine.

  通过内消旋 1,3-丙二醇的催化不对称酰化，高效、直接和对映选择性合成具有优异 ee 的有用手性结构单元。结构上最简单的内消旋-1,3-丙二醇，即 2-甲基-1,3-丙二醇，在 0.5 mol% 的手性 1,2-二胺催化下，其 ee 不对称化率为 96%。
• Desymmetrization of Meso 1,3- and 1,4-Diols with a Dinuclear Zinc Asymmetric Catalyst
  作者：Barry M. Trost、Takashi Mino

  DOI：10.1021/ja029708z

  日期：2003.3.1

  A dinuclear asymmetric zinc catalyst generated by mixing a 2:1 ratio of diethylzinc and 2,6-bis[5-2-diarylhydroxy methyl-1-pyrrolidinyl]-4-methylphenol has been contrasted with enzymes for the desymmetrization of some meso diols. The best ligand has a p-biphenylyl group as the aromatic substituent defining the chiral space. A series of 2-substituted propanediols were examined. The best acyl transfer agent proved to be vinyl benzoate. Diacylation normally did not occur. The phenyl substituted substrate gave 91-95% ee which compares favorably with the best ee of 92% reported for an enzymatic desymmetrization. The methyl substituted substrate gave significantly better results with the dinuclear zinc catalyst (89% yield, 82% ee) as compared to the best enzymatic esterification (70% yield, 60% ee). One case of a 1,4-diol, cis-1,2-bis(hydroxymethyl) cyclohexane, also gave much better results with the dinuclear zinc catalysts (93% yield, 91% ee) as compared to the reported enzymatic process (44% yield, 7% ee). A model to rationalize the results is presented.
• Asymmetrization of 2-methylpropane-1,3-diol by Mucor miehei lipase-catalyzed benzoylation in organic solvent
  作者：Enzo Santaniello、Silvana Casati、Pierangela Ciuffreda、Luca Gamberoni

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.005

  日期：2004.10

  Asymmetrization of prochiral 2-methylpropane-1,3-diol by Mucor miehei lipase (MML)-catalyzed acylation with vinyl benzoate affords the corresponding (S)-monobenzoate (65% ee), which can be obtained enantiomerically pure in 40% yield from a sequential benzoylation procedure at 58% conversion of the diol to the corresponding dibenzoate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.