trans-ethyl-<(N-benzoyl)-4-amino>but-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-ethyl-<(N-benzoyl)-4-amino>but-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 4-benzamidobut-2-enoate；ethyl (2E)-4-(benzoylamino)-2-butenoate；ethyl (E)-4-benzamidobut-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: IBCPBIRPKVDJFC-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl-<(N-benzoyl)-4-amino>but-2-enoate 在 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-chloro-2-oxo-3-benzoyl-6-carboethoxy-3-azabicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  串联Michael-S N 2反应用于构建3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系统

  摘要：

  的3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系，构建从容易获得的起始材料开始会聚一锅法中，使用分子内串联迈克尔-S Ñ 2反应。该方法还扩展到3-氮杂双环[4.1.0]庚烷环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89609-5
• 作为产物：
  描述：

  (N-benzoylamino)acetaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-ethyl-<(N-benzoyl)-4-amino>but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  串联Michael-S N 2反应用于构建3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系统

  摘要：

  的3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系，构建从容易获得的起始材料开始会聚一锅法中，使用分子内串联迈克尔-S Ñ 2反应。该方法还扩展到3-氮杂双环[4.1.0]庚烷环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89609-5

文献信息

• The Influence of Phosphane Ligands on the Versatility of Ruthenium-Indenylidene Complexes in Metathesis
  作者：Julie Broggi、César A. Urbina-Blanco、Hervé Clavier、Anita Leitgeb、Christian Slugovc、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201000659

  日期：——

  study dealing with the effect of phosphane fine‐tuning in ruthenium–indenylidene catalysts was performed. Challenged to establish how the electronic properties of para‐substituted phosphane ligands translate into catalyst activity, the versatile behaviour of these new ruthenium–indenylidene complexes was investigated for a number of metathesis reactions.

  本研究的目的是开发易于获得且稳定的预催化剂，该催化剂可以轻松地由简单的起始原料大规模制备。基于这样的假设，即用具有不同供电子性质的膦取代经典PCy 3是提高催化活性的直接方法，进行了有关在钌-茚基催化剂中进行膦微调效果的方法研究。挑战在于确定对位取代的膦烷配体的电子性质如何转化为催化剂活性，并针对许多复分解反应研究了这些新型钌-茚基亚配合物的通用行为。
• The tandem Michael-SN2 reaction for the construction of the 3-azabicyclo[3.1.0]hexane ring system
  作者：Samantha Chan、Tamim F. Braish

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89609-5

  日期：1994.1

  The 3-azabicyclo[3.1.0]-hexane ring system was constructed in a convergent one-pot procedure starting from readily available starting materials, using the intramolecular tandem Michael-SN2 reaction. The methodology was also extended to the synthesis of 3-azabicyclo[4.1.0]heptane ring system.

  的3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系，构建从容易获得的起始材料开始会聚一锅法中，使用分子内串联迈克尔-S Ñ 2反应。该方法还扩展到3-氮杂双环[4.1.0]庚烷环系统的合成。