摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-2-hydroxy-cis-6-methylcyclohexyl 2,2-dichloroacetate | 1228440-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-hydroxy-cis-6-methylcyclohexyl 2,2-dichloroacetate
英文别名
——
trans-2-hydroxy-cis-6-methylcyclohexyl 2,2-dichloroacetate化学式
CAS
1228440-30-9
化学式
C9H14Cl2O3
mdl
——
分子量
241.114
InChiKey
VDKIRPPLMDXGNZ-FSDSQADBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2-hydroxy-cis-6-methylcyclohexyl 2,2-dichloroacetate三乙烯二胺 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 trans-2-hydroxy-trans-3-methylcyclohexyl 2,2-dichloroacetate
    参考文献:
    名称:
    Desymmetrization of meso-1,2-Diols via the Dynamic Kinetic Resolution of Its Monodichloroacetates
    摘要:
    Enantioselective acylation catalyzed by the thioamide modified 1-methylhistidine methyl ester 1 in combination with DABCO-mediated racemization of the substrate led to the efficient dynamic kinetic resolution or meso-1,2-diol monodichloroacetates. In this way, cyclic and acyclic meso-1,2-diol monodichloroacetates can be transformed to the enantiomerically enriched (1S,2R)-heterosubstituted diol diesters which are stable in enantiomerically pure form and can be readily used for further organic transformations.
    DOI:
    10.1021/jo100435f
点击查看最新优质反应信息