glutaric acid monoamide ammonium salt | 1357449-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: glutaric acid monoamide ammonium salt
• 英文别名: Azanium;5-amino-5-oxopentanoate
• CAS: 1357449-77-4
• 化学式: C₅H₉NO₃*H₃N
• 分子量: 148.162
• InChiKey: WNDHPUKCCHUERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glutaric acid monoamide ammonium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 glutaric acid monoamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  CANCER IMAGING AND TREATMENT

  摘要：

  一种化合物，或其药用可接受的盐或酯，包括结构：[(P1-S1j)p-L-(S2q-P2)r]t其中：P1和P2，可能相同或不同，是环状寡肽基团，P1和P2中至少一个具有环状基团内的B-Arg或B-(Me)Arg基序，其中B是一种碱性氨基酸，其衍生物，苯丙氨酸或其衍生物；S1和S2是间隔基团，可能相同或不同；L是一个连接基团，含有至少两个功能基团，用于连接环状寡肽基团或间隔基团；n和q独立地为0或1；p和r独立地为1或更多的整数；t是1或更多的整数，但当t、p或r大于1时，环状寡肽基团、间隔基团和/或j或q的值在多个(P1-S1j)基团或多个(S2q-P2)基团之间可能相同或不同。

  公开号：

  US20140039153A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到glutaric acid monoamide ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  CANCER IMAGING AND TREATMENT

  摘要：

  一种化合物，或其药用可接受的盐或酯，包括结构：[(P1-S1j)p-L-(S2q-P2)r]t其中：P1和P2，可能相同或不同，是环状寡肽基团，P1和P2中至少一个具有环状基团内的B-Arg或B-(Me)Arg基序，其中B是一种碱性氨基酸，其衍生物，苯丙氨酸或其衍生物；S1和S2是间隔基团，可能相同或不同；L是一个连接基团，含有至少两个功能基团，用于连接环状寡肽基团或间隔基团；n和q独立地为0或1；p和r独立地为1或更多的整数；t是1或更多的整数，但当t、p或r大于1时，环状寡肽基团、间隔基团和/或j或q的值在多个(P1-S1j)基团或多个(S2q-P2)基团之间可能相同或不同。

  公开号：

  US20140039153A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Functionalization of Dimeric Peptides Targeting Chemokine Receptor CXCR4
  作者：Oliver Demmer、Ingrid Dijkgraaf、Udo Schumacher、Luciana Marinelli、Sandro Cosconati、Eleni Gourni、Hans-Jürgen Wester、Horst Kessler

  DOI：10.1021/jm2009716

  日期：2011.11.10

  The chemokine receptor CXCR4 is a critical regulator of inflammation and immune surveillance, and it is specifically implicated in cancer metastasis and HIV-1 infection. On the basis of the observation that several of the known antagonists remarkably share a C-2 symmetry element, we constructed symmetric dimers with excellent antagonistic activity using a derivative of a cyclic pentapeptide as monomer. To optimize the binding affinity, we investigated the influence of the distance between the monomers and the pharmacophoric sites in the synthesized constructs. The affinity studies in combination with docking computations support a two-site binding model. In a final step, 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) was introduced as chelator for (radio-)metals, thus allowing to exploit these compounds as a new group of CXCR4-binding peptidic probes for molecular imaging and endoradiotherapeutic purposes. Both the DOTA conjugates and some of their corresponding metal complexes retain good CXCR4 affinity, and one Ga-68 labeled compound was studied as PET tracer.
• ZHAROV, A. A.;CHISTOTINA, N. P., DOKL. AN CCCP, 306,(1989) N, S. 650-654
  作者：ZHAROV, A. A.、CHISTOTINA, N. P.

  DOI：——

  日期：——