4-甲基-2-吗啉-4-基-噻唑-5-羧酸乙酯 | 58350-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-吗啉-4-基-噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-(4-Phenylthiazol-2-yl)-acetylaceton
• 英文别名: 3-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-pentane-2,4-dione；4-Hydroxy-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)pent-3-en-2-one
• CAS: 58350-83-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: LCRRIVIDOSIPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-吗啉-4-基-噻唑-5-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-Phenyl-thiazolyl-(2))-aceton
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. VII. The reactions of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts with carbanions.

  摘要：

  5,6-二氢噻唑并[2,3-b]噻唑盐(1)与乙酰乙酸钠反应，生成3-(2-噻唑基)乙酰乙酸(2)，同时脱去硫杂环丙烷和2-丙酮亚甲基-3-乙酰硫乙基-4-噻唑啉(3)。1与乙酰乙酸乙酯钠盐反应得到乙基2-(2-噻唑基)乙酰乙酸酯(12)，而1与氰乙酸乙酯钠盐和丙二腈钠盐反应则生成2-取代噻唑(16)、3-(2-巯基乙基)噻唑啉(17)及其二硫化物(18)。根据甲基化产物的结构及其分光光度特性，讨论了2、12和16的互变异构形式。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3254
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-b>thiazolium 、 乙酰丙酮 生成 4-甲基-2-吗啉-4-基-噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. VII. The reactions of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts with carbanions.

  摘要：

  5,6-二氢噻唑并[2,3-b]噻唑盐(1)与乙酰乙酸钠反应，生成3-(2-噻唑基)乙酰乙酸(2)，同时脱去硫杂环丙烷和2-丙酮亚甲基-3-乙酰硫乙基-4-噻唑啉(3)。1与乙酰乙酸乙酯钠盐反应得到乙基2-(2-噻唑基)乙酰乙酸酯(12)，而1与氰乙酸乙酯钠盐和丙二腈钠盐反应则生成2-取代噻唑(16)、3-(2-巯基乙基)噻唑啉(17)及其二硫化物(18)。根据甲基化产物的结构及其分光光度特性，讨论了2、12和16的互变异构形式。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3254